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2024年四川省纳溪区《执业药师之西药学专业一》资格考试完整题库【名师推荐】

第I部分单选题（100题）

1.维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为

A:pH调节剂

B:金属离子络合剂

C:着色剂

D:抗氧剂

答案：B

2.注射剂的质量要求不包括

A:应澄清且无色

B:无热原

C:无菌

D:pH与血液相等或接近

答案：A

3.红外光谱特征参数归属羟基

A:1900～1650cm-1

B:1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

C:3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

D:3750～3000cm-1

答案：C

4.（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A:解离多，重吸收少，排泄快

B:解离多，重吸收多，排泄慢

C:解离少，重吸收多，排泄慢

D:解离少，重吸收少，排泄快

答案：A

5.膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A:致孔剂

B:乳化剂

C:助悬剂

D:成膜剂

答案：A

6.（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A:氯喹

B:乙酰胆碱

C:尼群地平

D:环磷酰胺

答案：D

7.（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）

A:药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B:药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C:药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D:药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测

答案：B

8.利多卡因主要发生

A:水解代谢

B:还原代谢

C:S-氧化代谢

D:N-脱乙基代谢

答案：D

9.因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A:氟西汀

B:艾司唑仑

C:艾司佐匹克隆

D:齐拉西酮

答案：C

10.关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A:除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

B:凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

C:检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求

D:单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

答案：D

11.α-葡萄糖苷酶抑制剂药物

A:瑞格列奈

B:二甲双胍

C:甲苯磺丁脲

D:米格列醇

答案：D

12.注射剂的优点不包括

A:适用于不宜口服的药物

B:适用于不能口服给药的病人

C:可迅速终止药物作用

D:药效迅速、剂量准确、作用可靠

答案：C

13.关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A:药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

B:由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

C:药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

D:弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

答案：C

14.分散片的崩解时限为（）

A:15分钟

B:1分钟

C:3分钟

D:5分钟

答案：C

15.属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是

A:喷昔洛韦

B:阿昔洛韦

C:更昔洛韦

D:奥司他韦

答案：A

16.（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A:pH调节剂

B:着色剂

C:润湿剂

D:助悬剂

答案：A

17.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。

A:全血

B:血浆

C:尿液

D:唾沫

答案：B

18.处方中含有抗氧剂的注射剂是

A:维生素C注射液

B:罗拉匹坦静脉注射乳剂

C:苯妥英钠注射液

D:硫酸阿托品注射液

答案：A

19.在体内药物分析中最为常用的样本是

A:血液

B:脏器

C:尿液

D:唾液

答案：A

20.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A:对乙酰氨基酚

B:布洛芬

C:可待因

D:乙酰半胱氨酸

答案：C

21.由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是

A:E型反应（撤药反应）

B:B型反应（过度反应）

C:F型反应（家族反应）

D:A型反应（扩大反应）

答案：C

22.碘量法中常用的指示剂是

A:邻二氮菲

B:酚酞

C:亚硝酸钠

D:淀粉

答案：D

23.属于胰岛素分泌促进剂的是

A:吡格列酮

B:米格列醇

C:胰岛素

D:格列齐特

答案：D

24.普萘洛尔抗高血压作用的机制为

A:抑制血管紧张素转化酶的活性

B:干抗细胞核酸代谢

C:作用于受体

D:影响机体免疫功能

答案：C

25.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A:美洛昔康

B:布