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医疗器械试用协议：2024版新功能探索保障

本合同目录一览

第一条试用产品及数量

1.1产品名称

1.2产品型号

1.3产品数量

第二条试用期限

2.1试用期开始日期

2.2试用期结束日期

第三条双方责任

3.1甲方（试用方）责任

3.1.1试用产品的正确使用和维护

3.1.2提供必要的技术支持和培训

3.2乙方（供应方）责任

3.2.1提供试用产品及相关配件

3.2.2提供产品使用说明书和技术资料

第四条技术支持与服务

4.1技术支持范围

4.2技术支持响应时间

第五条产品质量及保证

5.1产品质量标准

5.2保证期限

第六条试用效果评估

6.1评估指标

6.2评估方法

第七条商业机密保护

7.1保密内容

7.2保密期限

第八条合同的变更和终止

8.1变更条件

8.2终止条件

第九条违约责任

9.1违约行为

9.2违约责任承担方式

第十条争议解决

10.1争议解决方式

10.2适用法律

第十一条合同的生效、修改和解除

11.1合同生效条件

11.2合同修改条件

11.3合同解除条件

第十二条其他条款

12.1甲方（试用方）的其他权利和义务

12.2乙方（供应方）的其他权利和义务

第十三条附件

13.1产品说明书

13.2技术参数

13.3售后服务政策

第十四条签署页

14.1甲方（试用方）签署

14.2乙方（供应方）签署

14.3双方盖章

第一部分：合同如下：

第一条试用产品及数量

1.1产品名称：一次性使用无菌注射器

1.2产品型号：5ml、10ml、20ml

1.3产品数量：共计1000套（其中5ml型号300套，10ml型号400套，20ml型号300套）

第二条试用期限

2.1试用期开始日期：2024年7月1日

2.2试用期结束日期：2024年9月30日

第三条双方责任

3.1甲方（试用方）责任

3.1.1甲方应按照乙方提供的产品说明书和技术资料，正确使用和维护试用产品。

3.1.2

甲方应在试用期间，对试用产品进行充分的测试和评估，并提供相应的反馈意见给乙方。

3.2乙方（供应方）责任

3.2.1乙方应按照合同约定，提供试用产品及相关配件。

3.2.2乙方应提供完整的产品使用说明书和技术资料，并对甲方的技术人员进行必要的技术支持和培训。

第四条技术支持与服务

4.1技术支持范围：乙方提供的技术支持包括但不限于产品使用、维护、故障排查等方面。

4.2技术支持响应时间：自甲方提出技术支持请求之日起，乙方应在24小时内给予答复，并在48小时内给予解决。

第五条产品质量及保证

5.1产品质量标准：试用产品应符合国家医疗器械质量标准及相关规定。

5.2保证期限：自试用期开始之日起至试用期结束之日止。

第六条试用效果评估

6.1评估指标：包括但不限于产品的安全性、稳定性、准确性、便捷性等方面。

6.2评估方法：甲方应根据试用产品的实际使用情况，编制评估报告，并在试用期结束之日起10日内提交给乙方。

第八条合同的变更和终止

8.1变更条件

8.1.1合同变更应由双方协商一致，并签订书面变更协议。

8.1.2合同变更内容应符合国家法律法规、政策规定以及合同相关条款。

8.2终止条件

8.2.1合同终止条件如下：

（1）双方协商一致解除合同；

（2）一方严重违反合同约定，导致合同无法履行，另一方有权解除合同；

（3）因不可抗力因素导致合同无法履行，双方协商一致解除合同。

8.2.2合同终止后，双方应按照合同约定办理相关手续，包括但不限于产品归还、赔偿等。

第九条违约责任

9.1违约行为

9.1.1甲方未按照约定使用、维护试用产品，导致产品损坏或损失的，应承担相应的赔偿责任。

9.1.2乙方未按照约定提供试用产品、技术支持或服务，导致甲方损失的，应承担相应的赔偿责任。

9.2违约责任承担方式

9.2.1违约方应承担对方因违约所造成的直接经济损失，并支付相应的违约金。

9.2.2违约方应承担因违约所产生的相关费用，包括但不限于诉讼费、律师费等。

第十条争议解决

10.1争议解决方式

10.1.1双方在合同履行过程中发生的争议，应通过友好协商解决。

10.1.2若协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

10.2适用法律

本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。

第十一条合同的生效、修改和解除

11.1合同生效条件

本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。

11.2合同修改条件

合同的修改应由双方协商一致，并签订书面修改协议。

11.3合同解除条件

合同解除条件同第八条2.2。

第十二条其他条款

12.1甲方（试用