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2024年湖南省芷江侗族自治县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题含答案

第I部分单选题（100题）

1.薄膜包衣片的崩解时限是()

A:30min

B:15min

C:5min

D:3min

答案：A

2.化学结构如下的药物是

A:多潘立酮

B:昂丹司琼

C:西沙必利

D:莫沙必利

答案：A

3.常用于栓剂基质的水溶性材料是

A:聚乳酸-羟乙酸（PLGA）

B:聚乙烯醇（PVA）

C:交联聚维酮（PVPP）

D:聚乙二醇（PEG）

答案：D

4.用于诊断与过敏试验的注射途径是

A:皮内注射

B:皮下注射

C:动脉注射

D:静脉注射

答案：A

5.（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A:CYP3A4

B:CYP2D6

C:CYP1A2

D:CYP2A6

答案：A

6.治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A:具非线性动力学特征的药物

B:特殊人群用药

C:个体差异很大的药物

D:毒性反应不易识别的药物

答案：D

7.属于非离子表面活性剂的是（）

A:十二烷基磺酸钠

B:十二烷基硫酸钠

C:硬脂酸钾

D:聚氧乙烯脂肪酸酯

答案：D

8.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A:静脉给药

B:直肠给药

C:口腔黏膜给药

D:经皮给药

答案：D

9.属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDE

A:氨鲁米特

B:氟他胺

C:伊马替尼

D:他莫昔芬

答案：A

10.连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A:继发反应

B:耐受性

C:耐药性

D:依赖性

答案：C

11.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A:简单扩散

B:主动转运

C:膜动转运

D:滤过

答案：C

12.（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）

A:克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效

B:克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

C:克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效

D:克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环

答案：B

13.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A:混悬型

B:溶液型

C:胶体溶液型

D:乳浊型

答案：B

14.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A:剂量增加，消除半衰期延长

B:平均稳态血药浓度与剂量成正比

C:消除呈现一级动力学特征

D:AUC与剂量成正比

答案：A

15.供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A:露剂

B:搽剂

C:涂剂

D:甘油剂

答案：C

16.以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A:发生率较高

B:是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C:与剂量相关

D:潜伏期较长

答案：B

17.（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）

A:硫醚

B:酰胺基

C:卤素

D:羟基

答案：D

18.以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A:单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

B:单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

C:单室单剂量血管外给药C-t关系式

D:单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

答案：A

19.体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A:布洛芬

B:舒林酸

C:青蒿素

D:对乙酰氨基酚

答案：D

20.地高辛引起的药源性疾病（）

A:横纹肌溶解

B:中毒性表皮坏死

C:急性肾衰竭

D:心律失常

答案：D

21.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A:阻断前列环素(PGI

B:选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

C:选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

D:选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

答案：A

22.异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A:无水乙醇

B:HFA-134a

C:异丙托溴铵

D:柠檬酸

答案：A

23.地西泮化学结构中的母核是

A:1，4-二氮杂环

B:1，4-苯并二氮环

C:二苯并氮杂环

D:1，5-苯并二氮环

答案：B

24.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A:药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

B:微生物污染会影响制剂生物稳定性

C:制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

D: