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2024年浙江省永嘉县《执业药师之西药学专业一》考试题库大全及答案(考点梳理).docxVIP

2024年浙江省永嘉县《执业药师之西药学专业一》考试题库大全及答案(考点梳理).docx

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2024年浙江省永嘉县《执业药师之西药学专业一》考试题库大全及答案(考点梳理)

第I部分单选题(100题)

1.苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A:矫味剂

B:防腐剂

C:半极性溶剂

D:非极性溶剂

答案:B

2.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A:年龄

B:性别

C:给药方法

D:药物因素

答案:D

3.(2020年真题)药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A:叶酸

B:氯丙嗪

C:硝普钠

D:维生素B2

答案:C

4.直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用

A:静脉注射

B:气雾剂

C:肌内注射

D:口服制剂

答案:A

5.吲哚美辛软膏剂的防腐剂是

A:苯扎溴铵

B:十二烷基硫酸钠

C:甘油

D:聚乙二醇4000

答案:A

6.含有三个硝基的是

A:单硝酸异山梨醇酯

B:戊四硝酯

C:硝酸甘油

D:硝酸异山梨醇酯

答案:C

7.属于维生素D类的药物是

A:阿法骨化醇

B:乳酸钙

C:依替膦酸二钠

D:雷洛昔芬

答案:A

8.结构与利多卡因相似,以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

A:普鲁卡因胺

B:普罗帕酮

C:利多卡因

D:美西律

答案:D

9.黏性力差,压缩压力不足会引起

A:崩解迟缓

B:溶出超限

C:裂片

D:松片

答案:D

10.镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于

A:后遗反应

B:过敏反应

C:毒性反应

D:停药反应

答案:A

11.(2020年真题)苯巴比妥与避孕药合用可引起

A:避孕效果增强

B:苯巴比妥代谢减慢

C:避孕药代谢加快

D:镇静作用增强

答案:C

12.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是

A:交联聚维酮(PVPP)

B:四氟乙烷(HFA-134a)

C:乙基纤维素(EC)

D:液状石蜡

答案:A

13.(2015年真题)药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()

A:简单扩散

B:主动转运

C:易化扩散

D:膜动转运

答案:B

14.阅读材料,回答题

A:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B:美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用

C:舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强

D:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

答案:D

15.辛伐他汀引起的药源性疾病()

A:心律失常

B:中毒性表皮坏死

C:急性肾衰竭

D:横纹肌溶解

答案:D

16.艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A:阿昔洛韦

B:利巴韦林

C:特比萘芬

D:齐多夫定

答案:D

17.一般选20~30例健质成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()

A:Ⅲ期临床试验

B:Ⅰ期临床试验

C:Ⅳ期临床试验

D:Ⅱ期临床试验

答案:B

18.以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是

A:聚己内酯

B:壳聚糖

C:聚丙交酯已交酯

D:聚乳酸

答案:B

19.常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A:四氧嘧啶

B:糖皮质激素

C:胺碘酮

D:氯丙嗪

答案:C

20.世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

A:发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应

B:在使用药物期间发生的任何不良医学事件,不一定与治疗有因果关系

C:在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间,导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D:药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

答案:B

21.盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A:具有靶向性

B:组织不相容性

C:提高药物的稳定性

D:降低药物毒性

答案:B

22.(2020年真题)具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A:普萘洛

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