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2024年浙江省柯桥区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库（易错题）

第I部分单选题（100题）

1.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。

A:90%和10%

B:10%和90%

C:50%和50%

D:33.3%和66.7%

答案：C

2.按药理作用的关系分型的B型ADR是

A:首剂反应

B:过敏反应

C:继发反应

D:致突变

答案：B

3.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A:主动转运

B:简单扩散

C:易化扩散

D:膜动转运

答案：C

4.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

B:共价键

C:范德华引力

D:氢键

答案：B

5.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A:变态反应

B:毒性反应

C:后遗效应

D:副作用

答案：B

6.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A:生理依赖性

B:身体依赖性

C:精神依赖性

D:药物耐受性

答案：A

7.（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A:5.0g（4瓶）

B:2.5g（2瓶）

C:1.25g（1瓶）

D:3.75g（3瓶）

答案：D

8.一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

A:丙胺卡因

B:丙氧酚

C:氯苯那敏

D:普罗帕酮

答案：A

9.助悬剂是

A:甘露醇

B:吐温20

C:磷酸二氢钠

D:PEG4000

答案：D

10.罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是

A:卵磷脂

B:油酸钠

C:泊洛沙姆

D:精制大豆油

答案：A

11.肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限

A:1小时

B:1.5小时

C:30分钟

D:15分钟

答案：A

12.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A:药物作用最强

B:药物的吸收过程已完成

C:药物的吸收速度与消除速度达到平衡

D:药物的消除过程已完成

答案：C

13.药效学是研究

A:提高药物疗效的途径

B:药物的临床疗效

C:药物对机体的作用及作用机制

D:机体如何对药物处置

答案：C

14.有关片剂崩解时限的正确表述是

A:舌下片的崩解时限为15分钟

B:薄膜衣片的崩解时限为60分钟

C:可溶片的崩解时限为10分钟

D:普通片的崩解时限为15分钟

答案：D

15.具二酮孕甾烷的药物是

A:氢化可的松

B:黄体酮

C:尼尔雌醇

D:苯丙酸诺龙

答案：B

16.布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A:助悬剂

B:着色剂

C:润湿剂

D:pH调节剂

答案：C

17.崩解剂为

A:硬脂酸镁

B:羧甲基淀粉钠

C:淀粉

D:淀粉浆

答案：B

18.直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

A:口服制剂

B:静脉注射

C:肌内注射

D:气雾剂

答案：B

19.细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于

A:生物技术药物

B:化学合成药物

C:天然药物

D:中成药

答案：A

20.药品出厂放行的标准依据是

A:企业药品标准

B:国家药品标准

C:国际药典

D:进口药品注册标准

答案：A

21.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A:肺部给药

B:口腔黏膜给药

C:胃肠道给药

D:静脉注射给药

答案：A

22.药物口服吸收的主要部位是()

A:小肠

B:肝脏

C:胃

D:肾脏

答案：A

23.混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A:盐酸

B:氯化钠

C:甲基纤维素

D:三氯叔丁醇

答案：C

24.以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A:吡罗昔康

B:吲哚美辛

C:布洛芬

D:美洛昔康

答案：D

25.阿米替林在体内可发生

A:N-脱甲基代谢

B:环氧化代谢

C:S-氧化代谢

D:羟基化代谢

答案：A

26.有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A:主动转运

B:限制扩散

C:易化扩散

D:膜动转运

答案：C

27.药物化学的研究对象是

A:中药饮片