2024年山东省崂山区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库带答案（基础题）.docxVIP

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2024年山东省崂山区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库带答案（基础题）

第I部分单选题（100题）

1.属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是

A:维拉帕米

B:硝苯地平

C:美西律

D:胺碘酮

答案：D

2.下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A:可可豆脂

B:椰油酯

C:白蜡

D:甘油明胶

答案：D

3.普鲁卡因主要发生

A:还原代谢

B:N-脱乙基代谢

C:S-氧化代谢

D:水解代谢

答案：D

4.下列对布洛芬的描述，正确的是

A:R一异构体和S一异构体的药理作用相同

B:R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

C:肠道内停留时间越长，R一异构体越多

D:在体内R一异构体可转变成S一异构体

答案：D

5.（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A:经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

B:经皮吸收后可发挥全身治疗作用

C:经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

D:主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

答案：B

6.（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A:灵敏性

B:特异性

C:可逆性

D:饱和性

答案：B

7.与普萘洛尔的叙述不相符的是

A:属于α受体拮抗剂

B:结构中含有萘环

C:结构中含有异丙氨基丙醇

D:属于β受体拮抗剂

答案：A

8.影响药物吸收的生理因素（）

A:首关效应

B:胃排空与胃肠蠕动

C:血脑屏障

D:肾小球过滤

答案：B

9.以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A:吡罗昔康

B:吲哚美辛

C:美洛昔康

D:布洛芬

答案：C

10.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A:右丙氧芬

B:哌替啶

C:美沙酮

D:芬太尼

答案：C

11.纳米银溶胶属于

A:乳剂

B:低分子溶液剂

C:溶胶剂

D:高分子溶液剂

答案：C

12.利多卡因主要发生

A:S-氧化代谢

B:还原代谢

C:N-脱乙基代谢

D:水解代谢

答案：C

13.红外光谱特征参数归属羰基

A:1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

B:3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

C:3750～3000cm-1

D:1900～1650cm-1

答案：D

14.甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为

A:矫味剂

B:崩解剂

C:填充剂

D:润滑剂

答案：B

15.分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是

A:奎尼丁

B:利多卡因

C:美西律

D:普罗帕酮

答案：D

16.苯巴比妥使避孕药药效降低

A:药理性拮抗

B:生化性拮抗

C:生理性拮抗

D:化学性拮抗

答案：B

17.属于非极性溶剂的是

A:苯甲酸

B:聚乙二醇

C:苯扎溴铵

D:液状石蜡

答案：D

18.药物大多数通过生物膜的转运方式是

A:滤过

B:易化扩散

C:主动转运

D:简单扩散

答案：D

19.分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT

A:帕洛诺司琼

B:昂丹司琼

C:托烷司琼

D:格拉司琼

答案：C

20.白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于

A:性别

B:种族差别

C:年龄

D:个体差异

答案：B

21.下列联合用药会产生拮抗作用的是

A:克拉霉素合用奥美拉唑

B:普鲁卡因合用少量肾上腺素

C:华法林合用维生素K

D:磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

答案：C

22.聚丙烯酸酯为

A:骨架材料

B:压敏胶

C:控释膜材料

D:背衬材料

答案：B

23.关于给药方案设计的原则表述错误的是

A:安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

B:对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

C:给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

D:安全范围广的药物不需要严格的给药方案

答案：B

24.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:水溶液滴定法

B:紫外分光光度法

C:电位滴定法

D:液相色谱-质谱联用法

答案：D

25.糖浆剂属于

A:乳剂型

B:高分子溶液剂

C:胶体溶液型

D:溶液型

答案：D

26.药物代谢的主要部位是()

A:肝脏

B:小肠

C:胃

D:肾脏

答案：A

27.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A:使肝药酶的活性增加