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2024年黑龙江省爱辉区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库【综合题】

第I部分单选题（100题）

1.药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A:微球

B:微囊

C:包合物

D:微乳

答案：A

2.【处方】

A:吲哚美辛

B:交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C:PEG4000

D:甘油

答案：D

3.（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A:与葡萄糖醛酸的结合反应

B:甲基化结合反应

C:与硫酸的结合反应

D:与谷胱甘肽的结合反应

答案：D

4.（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A:解离少，重吸收少，排泄快

B:解离多，重吸收少，排泄快

C:解离少，重吸收多，排泄慢

D:解离多，重吸收多，排泄慢

答案：B

5.1～2ml

A:椎管注射

B:皮下注射

C:静脉滴注

D:肌内注射

答案：B

6.能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是

A:巯基

B:卤素

C:醚

D:羧酸

答案：D

7.（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A:t1/2减少,生物利用度减少

B:t1/2不变,生物利用度增加

C:t1/2不变,生物利用度减少

D:t1/2增加,生物利用度减少

答案：B

8.结构中含有2个手性中心，用（-）-(3S，4R)-异构体

A:文拉法辛

B:帕罗西汀

C:西酞普兰

D:多塞平

答案：B

9.非线性药物动力学的特征有

A:当C远大于K

B:稳态血药浓度与给药剂量成正比

C:药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

D:药物的生物半衰期与剂量无关

答案：A

10.（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A:分散片

B:普通片

C:多层片

D:控释片

答案：A

11.润滑剂用量不足

A:片重差异超限

B:松片

C:均匀度不合格

D:黏冲

答案：D

12.（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是

A:他莫昔芬

B:伊马替尼

C:氟他胺

D:氨鲁米特

答案：A

13.在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A:金属螯合剂

B:缓冲剂

C:抑菌剂

D:抗氧剂

答案：D

14.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

B:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

D:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

答案：A

15.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。

A:溶解度

B:含量的限度

C:游离水杨酸的限度

D:溶液的澄清度

答案：A

16.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是

A:溶胶剂

B:低分子溶液剂

C:混悬剂

D:乳剂

答案：C

17.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A:代谢

B:排泄

C:分布

D:吸收

答案：B

18.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A:静脉注射

B:鞘内注射

C:皮下注射

D:皮内注射

答案：B

19.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A:使肝药酶的活性增加

B:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

C:可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D:可能加速本身被肝药酶的代谢

答案：B

20.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A:鞘内注射

B:腹腔注射

C:皮下注射

D:皮内注射

答案：D

21.以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A:局麻剂

B:填充剂

C:抑菌剂

D:等渗调节剂

答案：A

22.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

A:0.99

B:0.98

C:1

D:1.01

答案：D

23.两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

A:直接反应引起

B:盐析作用引起

C:pH改变引起

D:离子作用引起

答案：B

24.碘化钾在碘酊中作为

A:潜溶剂

B:增溶