2024年湖北省嘉鱼县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库【轻巧夺冠】.docxVIP

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2024年湖北省嘉鱼县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库【轻巧夺冠】

第I部分单选题（100题）

1.表观分布容积是指

A:个体血容量

B:个体体液总量

C:机体的总体积

D:体内药量与血药浓度的比值

答案：D

2.以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A:微晶纤维素

B:乙基纤维素

C:羟丙甲纤维素

D:蜂蜡

答案：C

3.人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是

A:奎宁（弱碱pKa8.5）

B:苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

C:地西泮（弱碱pKa3.4）

D:麻黄碱（弱碱pKa9.6）

答案：C

4.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:洛伐他汀

B:阿托伐他汀

C:辛伐他汀

D:普伐他汀

答案：A

5.在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A:亚硫酸氢钠

B:硫柳汞

C:聚乙烯醇

D:甘油

答案：A

6.克拉霉素胶囊

A:L-HP

B:HPC

C:PEG

D:MC

答案：A

7.含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A:甲基化结合反应

B:与葡萄糖醛酸的结合反应

C:与硫酸的结合反应

D:与谷胱甘肽的结合反应

答案：B

8.以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A:丙烯酸树脂Ⅱ号

B:PVP

C:乙基纤维素

D:醋酸纤维素

答案：B

9.药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A:酶诱导作用

B:首过效应

C:酶抑制作用

D:肝肠循环

答案：A

10.精神依赖性为

A:一种以反复发作为特征的慢性脑病

B:突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

C:人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

D:药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

答案：A

11.属于非离子型表面活性剂的是

A:肥皂类

B:高级脂肪醇硫酸酯类

C:聚山梨酯类

D:脂肪族磺酸化物

答案：C

12.可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A:肥皂类

B:吐温类

C:卵磷脂

D:司盘类

答案：C

13.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A:分散相连续相存在密度差

B:乳化剂失去乳化作用

C:分散相乳滴(Zeta)点位降低

D:乳化剂类型改变

答案：C

14.含有三个硝基的是

A:硝酸甘油

B:单硝酸异山梨醇酯

C:戊四硝酯

D:硝酸异山梨醇酯

答案：A

15.有51个氨基酸组成的药物是

A:格列齐特

B:米格列醇

C:吡格列酮

D:胰岛素

答案：D

16.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A:首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B:单次静脉注射给药

C:单次口服给药

D:多次静脉注射给药

答案：A

17.清除率

A:t

B:β

C:V

D:CL

答案：D

18.静脉注射用脂肪乳

A:高温法

B:吸附法

C:离子交换法

D:凝胶滤过法

答案：A

19.水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于

A:Ⅲ类

B:Ⅳ类

C:Ⅱ类

D:Ⅰ类

答案：A

20.从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

A:肝肠循环

B:首过效应

C:酶抑制作用

D:酶诱导作用

答案：B

21.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

A:改变细胞周围的理化性质

B:补充体内物质

C:影响酶的活性

D:干扰核酸代谢

答案：A

22.氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高

A:无定型较稳定型溶解度高

B:以水合物

C:制成盐可增加药物的溶解度

D:固体分散体增加药物的溶解度

答案：B

23.抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A:与硫酸的结合反应

B:乙酰化结合反应

C:与葡萄糖醛酸的结合反应

D:甲基化结合反应

答案：B

24.下列剂型向淋巴液转运少的是

A:毫微粒

B:微球

C:溶液剂

D:脂质体

答案：C

25.栓塞性靶向制剂

A:阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

B:采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C:能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D:载药微粒