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2024年宁夏回族自治区沙坡头区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题大全【名校卷】.docxVIP

2024年宁夏回族自治区沙坡头区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题大全【名校卷】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年宁夏回族自治区沙坡头区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题大全【名校卷】

第I部分单选题(100题)

1.属于雄甾烷类的药物是

A:醋酸甲地孕酮

B:已烯雌酚

C:甲睾酮

D:雌二醇

答案:C

2.(2017年真题)治疗指数表示()

A:毒效曲线斜率

B:量效曲线斜率

C:LD50与ED50的比值

D:引起药理效应的阈浓度

答案:C

3.液体制剂中常用的防腐剂不包括

A:新洁尔灭

B:山萘酚

C:尼泊金类

D:山梨酸

答案:B

4.具雌甾烷的药物是

A:尼尔雌醇

B:苯丙酸诺龙

C:氢化可的松

D:黄体酮

答案:A

5.静脉注射某药,X0=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为

A:2L

B:15L

C:4L

D:6L

答案:D

6.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()

A:不溶性微粒检查结果应符合规定

B:渗透压应为等渗或偏高渗

C:静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

D:为避免输液贮存过程中自生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂

答案:D

7.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于()。

A:溶解速率

B:解离度

C:胃排空速度

D:渗透效率

答案:A

8.该仿制药片剂的相对生物利用度是

A:2.36

B:0.59

C:1.032

D:0.424

答案:C

9.以下属于质反应的药理效应指标有

A:体重千克数

B:心率次数

C:死亡状况

D:尿量毫升数

答案:C

10.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。

A:鳞甲酸钠

B:奥司他韦

C:利巴韦林

D:阿昔洛韦

答案:B

11.《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是

A:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

B:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C:原料物的含量限度是指有效物质所占百分比

D:抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

答案:D

12.在维生素C注射液中作为溶剂的是

A:亚硫酸氢钠

B:碳酸氢钠

C:注射用水

D:依地酸二钠

答案:C

13.关于清除率的叙述,错误的是

A:清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C

B:清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数

C:清除率的表达式是Cl=kV

D:清除率没有明确的生理学意义

答案:D

14.欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是

A:多次静脉注射给药

B:首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注

C:单次静脉注射给药

D:单次口服给药

答案:B

15.属于非极性溶剂的是

A:丙二醇

B:甘油

C:乙醇

D:液状石蜡

答案:D

16.通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是

A:非布索坦

B:别嘌醇

C:苯溴马隆

D:丙磺舒

答案:B

17.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A:主动靶向制剂

B:被动靶向制剂

C:物理靶向制剂

D:化学靶向制剂

答案:B

18.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的

A:45293

B:45295

C:45299

D:45307

答案:B

19.长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

A:性别因素

B:生活和饮食习惯

C:药物因素

D:给药方法

答案:B

20.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于

A:部分激动药

B:竞争性拮抗药

C:非竞争性拮抗药

D:反向激动药

答案:C

21.(2020年真题)栓塞性微球的注射给药途径是

A:静脉注射

B:皮下注射

C:皮内注射

D:动脉注射

答案:D

22.(2016年真题)有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A:羧酸

B:硫醚

C:羟基

D:卤素

答案:D

23.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。

A:药物代谢反应与药物的立体结构无关

B:药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

D:药物代谢存在着基因的多态性

答案:A

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