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2024年浙江省江东区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题附答案【夺分金卷】.docxVIP

2024年浙江省江东区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题附答案【夺分金卷】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年浙江省江东区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题附答案【夺分金卷】

第I部分单选题(100题)

1.甲基纤维素

A:抑菌防腐

B:调节黏度

C:调节pH

D:调节渗透压

答案:B

2.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A:丙氧芬

B:普罗帕酮

C:依托唑啉

D:盐酸美沙酮

答案:B

3.反映药物内在活性的大小的是()

A:Cmax

B:pD2

C:pA2

D:α

答案:D

4.按药理作用的关系分型的B型ADR为

A:继发反应

B:特异质反应

C:副作用

D:首剂效应

答案:B

5.(2018年真题)对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α1)的药物属于()

A:竞争性拮抗药

B:非竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:反向激动药

答案:C

6.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。

A:部分激动药

B:完全激动药

C:竞争性拮抗药

D:非竞争性拮抗药

答案:A

7.栓剂中作基质的是

A:可可豆脂

B:丙二醇

C:油醇

D:亚硫酸氢钠

答案:A

8.具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A:吡罗昔康

B:布洛芬

C:芬布芬

D:吲哚美辛

答案:B

9.青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A:防止药物水解

B:降低离子强度使药物稳定

C:防止药物氧化

D:降低介电常数使注射液稳定

答案:A

10.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()

A:阿仑膦酸钠

B:维生素D3

C:阿法骨化醇

D:利塞膦酸钠

答案:B

11.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

A:乙醇

B:PVP

C:醋酸纤维素

D:氯化钠

答案:C

12.粒径小于7μm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是

A:肺

B:脑?

C:骨髓?

D:肝、脾?

答案:D

13.在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是

A:甘油

B:硫柳汞

C:亚硫酸氢钠

D:聚乙烯醇

答案:C

14.3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为

A:头孢羟氨苄

B:头孢哌酮

C:头孢噻吩

D:头孢克洛

答案:B

15.主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A:麻黄素滴鼻液

B:舒马曲坦鼻腔喷雾剂

C:复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D:倍氯米松滴鼻液

答案:A

16.作乳化剂使用

A:吐温80

B:西黄蓍胶

C:丙二醇

D:羟苯酯类

答案:A

17.该处方中防腐剂是

A:稀盐酸

B:单糖浆

C:5%羟苯乙酯乙醇液

D:橙皮酊

答案:C

18.下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A:静脉输液速度随临床需求而改变

B:静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50~60滴/分

C:渗透压可为等渗或偏高渗

D:一般提倡临用前配制

答案:B

19.关于芳香水剂的叙述错误的是()

A:芳香水剂不宜大量配制

B:芳香水剂一般浓度很低

C:芳香挥发性药物多数为挥发油

D:芳香水剂宜久贮

答案:D

20.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()

A:生物利用度

B:肠-肝循环

C:生物半衰期

D:表观分布容积

答案:C

21.关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是

A:起效快

B:给药方便

C:无全身治疗作用

D:适用于急症治疗

答案:C

22.(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

B:制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

C:苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D:随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大

答案:D

23.阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强,这种现象称为

A:互补作用

B:协同作用

C:拮抗作用

D:敏化作用

答案:B

24.聚乙烯醇

A:骨架材料

B:控释膜材料

C:背衬材料

D:压敏胶

答案:A

25.属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化

B:片剂崩解度、溶出速度的改变

C:药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化

D:微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质

答案:D

26.能增加药物脂溶性和亲核性,可与重金属离子发生结合,含有

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