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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年青海省《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库附答案【巩固】
第I部分单选题(100题)
1.不存在吸收过程的给药途径是()
A:肌内注射
B:腹腔注射
C:口服给药
D:静脉注射
答案:D
2.关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A:药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
B:药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C:药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
D:固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
答案:A
3.普鲁卡因(
A:异构化
B:水解
C:氧化
D:聚合
答案:B
4.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是
A:红霉素肠溶胶囊
B:阿司匹林肠溶片
C:硫糖铝胶囊
D:地西泮片
答案:C
5.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是
A:二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
B:二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果
C:二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应
D:部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
答案:C
6.下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质
A:甘油明胶
B:椰油酯
C:白蜡
D:可可豆脂
答案:A
7.液体制剂中,苯甲酸属于
A:潜溶剂
B:防腐剂
C:增溶剂
D:着色剂
答案:B
8.静脉注射脂肪乳属于
A:混悬型注射剂
B:溶胶型注射剂
C:乳剂型注射剂
D:溶液型注射剂
答案:C
9.效价高、效能强的激动药
A:亲和力及内在活性都强
B:与亲和力和内在活性无关
C:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
D:具有一定亲和力但内在活性弱
答案:A
10.适合于制成溶液型注射剂的是
A:水中难溶且稳定的药物
B:水中易溶且稳定的药物
C:油中易溶且稳定的药物
D:水中易溶且不稳定的药物
答案:B
11.该仿制药片剂的相对生物利用度是
A:2.36
B:0.424
C:0.59
D:1.032
答案:D
12.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是
A:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B:汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C:皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D:真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收
答案:C
13.分子中含有酸性的四氮唑基团,可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A:舒林酸
B:赖诺普利
C:缬沙坦
D:对乙酰氨基酚
答案:C
14.以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
A:延缓或减少耐药性的发生
B:改变尿液pH,有利于排泄
C:形成可溶性复合物,有利于吸收
D:产生协同作用,增强药效
答案:D
15.气雾剂中作稳定剂
A:司盘85
B:月桂氮革酮
C:可可豆酯
D:氟利昂
答案:A
16.艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A:利巴韦林
B:特比萘芬
C:齐多夫定
D:阿昔洛韦
答案:C
17.不易发生水解的药物为()
A:酰胺类药物
B:内酯类药物
C:酯类药物
D:酚类药物
答案:D
18.属于天然高分子囊材的是
A:β-CD
B:聚乳酸
C:明胶
D:乙基纤维素
答案:C
19.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,称为
A:毒性反应
B:特异质反应
C:后遗效应
D:继发反应
答案:A
20.青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5,4小时损失10%,是因为
A:直接反应
B:离子作用
C:PH的改变
D:溶剂组成改变
答案:C
21.单位是时间的倒数,如min
A:生物利用度
B:速率常数
C:生物半衰期
D:表观分布容积
答案:B
22.硫酸亚铁片的含量测定方法为()。
A:碘量法
B:溴量法
C:酸碱滴定法
D:铈量法
答案:D
23.通过高温炽灼检查
A:阿司匹林中炽灼残渣检查
B:阿司匹林中溶液的澄清度检查
C:阿司匹林中重金属检查
D:地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
答案:A
24.磷脂结构上连接有多糖
A:高温可被破坏
B:吸附性
C:不挥发性
D:水溶性
答案:D
25.新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
A:通用名
B:拉丁名
C:化学名
D:商品名
答案:D
26.某药物的生物半衰期是6.93h
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