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2024年青海省《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库附答案【巩固】.docxVIP

2024年青海省《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库附答案【巩固】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年青海省《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库附答案【巩固】

第I部分单选题(100题)

1.不存在吸收过程的给药途径是()

A:肌内注射

B:腹腔注射

C:口服给药

D:静脉注射

答案:D

2.关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A:药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关

B:药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C:药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

D:固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

答案:A

3.普鲁卡因(

A:异构化

B:水解

C:氧化

D:聚合

答案:B

4.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是

A:红霉素肠溶胶囊

B:阿司匹林肠溶片

C:硫糖铝胶囊

D:地西泮片

答案:C

5.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是

A:二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B:二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果

C:二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应

D:部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

答案:C

6.下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A:甘油明胶

B:椰油酯

C:白蜡

D:可可豆脂

答案:A

7.液体制剂中,苯甲酸属于

A:潜溶剂

B:防腐剂

C:增溶剂

D:着色剂

答案:B

8.静脉注射脂肪乳属于

A:混悬型注射剂

B:溶胶型注射剂

C:乳剂型注射剂

D:溶液型注射剂

答案:C

9.效价高、效能强的激动药

A:亲和力及内在活性都强

B:与亲和力和内在活性无关

C:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

D:具有一定亲和力但内在活性弱

答案:A

10.适合于制成溶液型注射剂的是

A:水中难溶且稳定的药物

B:水中易溶且稳定的药物

C:油中易溶且稳定的药物

D:水中易溶且不稳定的药物

答案:B

11.该仿制药片剂的相对生物利用度是

A:2.36

B:0.424

C:0.59

D:1.032

答案:D

12.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是

A:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B:汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C:皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D:真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收

答案:C

13.分子中含有酸性的四氮唑基团,可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A:舒林酸

B:赖诺普利

C:缬沙坦

D:对乙酰氨基酚

答案:C

14.以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A:延缓或减少耐药性的发生

B:改变尿液pH,有利于排泄

C:形成可溶性复合物,有利于吸收

D:产生协同作用,增强药效

答案:D

15.气雾剂中作稳定剂

A:司盘85

B:月桂氮革酮

C:可可豆酯

D:氟利昂

答案:A

16.艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A:利巴韦林

B:特比萘芬

C:齐多夫定

D:阿昔洛韦

答案:C

17.不易发生水解的药物为()

A:酰胺类药物

B:内酯类药物

C:酯类药物

D:酚类药物

答案:D

18.属于天然高分子囊材的是

A:β-CD

B:聚乳酸

C:明胶

D:乙基纤维素

答案:C

19.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,称为

A:毒性反应

B:特异质反应

C:后遗效应

D:继发反应

答案:A

20.青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5,4小时损失10%,是因为

A:直接反应

B:离子作用

C:PH的改变

D:溶剂组成改变

答案:C

21.单位是时间的倒数,如min

A:生物利用度

B:速率常数

C:生物半衰期

D:表观分布容积

答案:B

22.硫酸亚铁片的含量测定方法为()。

A:碘量法

B:溴量法

C:酸碱滴定法

D:铈量法

答案:D

23.通过高温炽灼检查

A:阿司匹林中炽灼残渣检查

B:阿司匹林中溶液的澄清度检查

C:阿司匹林中重金属检查

D:地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

答案:A

24.磷脂结构上连接有多糖

A:高温可被破坏

B:吸附性

C:不挥发性

D:水溶性

答案:D

25.新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A:通用名

B:拉丁名

C:化学名

D:商品名

答案:D

26.某药物的生物半衰期是6.93h

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