2024年陕西省秦都区《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库附参考答案（完整版）.docxVIP

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2024年陕西省秦都区《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库附参考答案（完整版）

第I部分单选题（100题）

1.用于评价药物急性毒性的参数是

A:lgP

B:ED

C:pK

D:LD

答案：D

2.碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A:补充体内物质

B:非特异性作用

C:改变细胞周围环境的理化性质

D:干扰核酸代谢

答案：B

3.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是

A:除去杂质干扰

B:增加酸性

C:消除微量水分影响

D:消除氢卤酸根影响

答案：D

4.在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是

A:丙二醇

B:丙烯酸树脂Ⅱ号

C:二氧化钛

D:司盘80

答案：B

5.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A:醋酸纤维素

B:氯化钠

C:乙醇

D:聚维酮

答案：B

6.肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A:肾排泄

B:胆汁排泄

C:肺部排泄

D:乳汁排泄

答案：B

7.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

A:1

B:0.98

C:1.01

D:0.99

答案：C

8.甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A:微晶纤维素

B:甘露醇

C:阿司帕坦

D:交联聚维酮

答案：C

9.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A:硝基还原

B:N-脱烷基化

C:芳环羟基化

D:烯氧化

答案：C

10.可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A:胆汁排泄

B:肾小管重吸收

C:肾小管分泌

D:肾小球滤过

答案：A

11.属于阴离子型表面活性剂的是

A:卵磷脂

B:聚氧乙烯脂肪醇醚

C:新洁尔灭

D:硬脂酸三乙醇胺

答案：D

12.（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A:补充体内物质

B:干扰细胞核酸代谢

C:抑制血管紧张素转化酶的活性

D:影响机体免疫

答案：C

13.链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于

A:特异性反应

B:首剂效应

C:继发反应

D:毒性反应

答案：D

14.（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A:后遗效应

B:毒性反应

C:变态反应

D:药物依赖性

答案：A

15.（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A:选择性β1受体阻断药

B:β1受体激动药

C:选择性β2受体阻断药

D:非选择性β受体阻断药

答案：A

16.润湿剂是

A:磷酸二氢钠

B:甘露醇

C:吐温20

D:PEG4000

答案：C

17.药物警戒不涉及的内容是

A:研究药物的药理活性?

B:药物滥用与错用?

C:药物的不良反应?

D:不合格药品?

答案：A

18.肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A:药理性拮抗

B:增强作用

C:生理性拮抗

D:相加作用

答案：C

19.下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A:椰油酯

B:白蜡

C:甘油明胶

D:可可豆脂

答案：C

20.清除率的单位是

A:g／h

B:L／h

C:L

D:1／h

答案：B

21.属于大环内酯类抗生素的是

A:阿昔洛韦

B:红霉素

C:阿米卡星

D:多西环素

答案：B

22.亲水凝胶骨架材料

A:硅橡胶

B:羟丙甲纤维素

C:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

D:离子交换树脂

答案：B

23.中药散剂的含水量要求

A:≤2.0%

B:≤9.0%

C:≤5.0%

D:≤7.0%

答案：B

24.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A:丙胺卡因

B:丙氧酚

C:氯苯那敏

D:普罗帕酮

答案：C

25.半数有效量是指

A:安全用药的最大剂量

B:临床常用的有效剂量

C:刚能引起药理效应的剂量

D:引起50％最大效应的剂量

答案：D

26.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A:氯苯那敏

B:丙胺卡因

C:普罗帕酮

D:丙氧酚

答案：A

27.分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A:福辛普利

B:依那普利

C:喹那普利

D:赖诺普利

答案：D

28.药物戒断综合征为

A:人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱