2025年药理题库16章错题纠错单选题 .pdfVIP

天将降大任于斯人也，必先苦其心志，劳其筋骨，饿其体肤，空乏其身，行拂乱其所为。——《孟子》

第一章：

世界上最早的药典是《新修本草》。

第二章：

1.药物作用是指：药物与机体细胞间的初始作用。

2.属于药物局部作用的例子是：硫酸镁的导泻作用。

3.药物作用的两重性是指：两种说法①治疗作用与不良反应；

②防治作用与不良反应。

4.副作用是在治疗量时产生的不良反应。

5.与药物的过敏反应相关的是：遗传因素。

7.孕妇用药容易发生致畸作用的时间是：妊娠前3个月。

8.甘露醇的脱水作用机制是：理化性质的改变。

9.药物的半数致死量LD是指：引起半数实验对象死亡的剂量。

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10.药物与特异性受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该

药属于：激动药。

11.受体阻断药（拮抗药）：对受体有亲和力而无内在活性。

12.竞争性拮抗药：有亲和力而无内在活性。

13.受体激动药的特点是：对受体有亲和力，有内在活性。

14.药物的适应性取决于：①作用速度；②药物剂量；

③给药途径；④不良反应。

15.药物作用的基本表现是机体器官和组织功能兴奋或抑制。

16半数有效量是指：引起50％阳性反应的剂量。

丹青不知老将至，贫贱于我如浮云。——杜甫

17.药物的治疗指数是指：LD/ED。

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18.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，对受体的作用

取决于：药物是否具有内在活性。

19.药物的内在活性是指：受体激动时的反应强度。

20.安全范围是指：最小治疗量与最小致死量间的距离。

21.常用于表示药物安全性的参数是：治疗指数。

22.质反应的剂量效应曲线是：对称S型曲线。

23.某药的剂量效应曲线平行右移，说明：有拮抗药存在。

24.药物与动物毒性的关系是：LD越大，毒性越小。

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25.药物产生不良反应的药理学基础是：药物选择性低。

26.药物的效价强度是指：引起等效反应的相对浓度或剂量。

27.量反应与质反应量效关系的主要区别是：药理效应性质不同。

第三章

1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：单纯扩散。

2.药物的PKa值是指其：解离50％时的PH值。

3.抢救急症患者，多采用的给药方式是：静脉注射。

4.首过效应发生在胃肠道给药。

5.在碱性尿液中弱碱性药物：解离少，重吸收多，排泄慢；

6.在酸性尿液中弱酸性药物：解离少，重吸收多，排泄慢。

7.吸收是药物进入血液循环的过程。

8.大多数药物在胃肠道的吸收属于一级动力学的被动转运。

好学近乎知，力行近乎仁，知耻近乎勇。——《中庸》

9.一般来说，吸收速度最快的给药途径是肌肉注射。

10.药物的生物利用度是指：药物吸收进入体循环的比例和速度。

11.药物肝肠循环影响了药物在体内的作用持续时间。

12.药物通过血液进入组织液的过程是分布。

13.药物难以通过血脑屏障是由于：分子大，极性高。

14.巴比妥类药物在体内分布的情况是：酸血症时血浆中浓度高。

15.药物在体内的生物转化是指：药物的化学结构的变化。

16.促进药物生物转化的主要酶是细胞色素酶系统。