药事管理与法规概述.pptx

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2025-01-19 发布于广东
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药事管理与法规概述.pptx

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药事管理与法规概述;CATALOGUE;01;;药品采购与质量控制;行业监管职责与措施;;02;随着科技的发展，国际药品监管正逐步向科技化、智能化转变，利用大数据、人工智能等技术手段提高监管效率和准确性。;推进药品审评审批制度改ge;监管主体不同;;03;;关键条款剖析与解读;行zheng责任;实施效果评估及改进建议;04;药品注册程序和要求介绍;;流通领域监督检查内容和方法;;05;临床试验应遵循伦理原则、科学性原则和法规要求，确保试验数据真实、可靠，并最大程度地保护受试者的权益和安全。;监测方法;风险信号挖掘;不断完善药品安全性监测体系，提高风险预警和应对能力，加强药品全生命周期管理，确保药品质量和安全。;06;通过引入人工智能、大数据等新技术，可以优化药品采购、库存管理和配送流程，从而提高药事管理效率。;国际合作与资源共享;;;THANKS