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临床检验分析前质量控制演讲人：日期：

目录CATALOGUE样本采集与处理检验设备校准与验证试剂与耗材质量控制人员培训与操作技能提升实验室环境监控与优化数据分析与结果解读

01样本采集与处理PART

确保患者处于适宜的生理状态，如饮食、运动、心理状态等方面符合要求。患者准备选择适当的采集器材，如真空采血管、注射器、采样拭子等，并进行灭菌或消毒处理。采集器材准备核对患者信息、检验项目及特殊要求，确保采集的样本与患者信息一致。采集信息核对采集前准备工作010203

采集部位选择根据检验项目选择合适的采集部位，如血液样本可选择静脉、动脉或指尖等部位。采集时机把握根据病情及检验要求，选择最佳采集时机，如空腹、餐后等。采集操作规范遵循无菌操作原则，避免患者感染；采集过程中保持样本完整，防止外溢或污染。样本量控制根据检验项目和要求，采集适量的样本，避免过多或过少影响检验结果。正确采集方法及注意事项

样本接收与登记接收样本时，应核对样本信息、采集时间及特殊要求，并进行登记。样本分离与处理根据检验项目，对样本进行适当的分离和处理，如离心、沉淀、提取等。样本保存与运送选择适宜的保存条件和运输方式，确保样本在送达实验室前不失真、不变质。样本处理流程与规范

避免污染和误差措施严格遵守操作规程严格按照实验室标准操作规程进行样本采集、处理和检测。样本标识与核对在样本采集、处理、检测等各个环节，均要进行唯一性标识和核对，确保样本与信息的准确性。样本的盲样检测在可能的情况下，采用盲样检测的方法来减少主观因素对检测结果的影响。实验室内质量控制定期进行实验室内部质量控制，确保实验结果的准确性和可靠性。

02检验设备校准与验证PART

通过对设备的校准，可以确保检验结果的准确性，减少误差。校准可以确认设备在长时间使用过程中的稳定性，以便及时发现并纠正问题。符合相关法规和行业标准对设备校准的周期要求，确保检验工作的合规性。根据设备类型、使用频率和稳定性等因素，制定合理的校准周期，如每年、每半年或每季度进行一次。设备校准重要性及周期安排准确性保障设备稳定性法规要求周期安排

校准前准备清洁设备、检查设备各项功能是否正常、准备校准所需的标准品和工具等。校准操作按照设备说明书和校准规程进行校准操作，包括调整参数、测试校准品等。校准记录详细记录校准过程中的数据、结果和出现的问题，以便后续参考和追溯。校准后验证在校准完成后，需要进行验证，确认校准结果是否满足要求。校准方法和步骤介绍

确保设备的校准结果可靠，能够满足临床检验的需求。验证目的根据设备说明书、行业标准或法规要求，制定验证标准，如准确度、精密度等指标。验证标准采用标准品或已知结果的样品进行测试，比较测试结果与预期结果的差异。验证方法对验证结果进行分析和评估，如果验证结果不符合标准，需要重新进行校准和验证。验证结果处理验证过程及标准制定

日常维护每天或每周对设备进行清洁、检查各部件是否完好、运行是否正常等。设备维护保养计划01定期保养按照设备说明书的要求，对设备进行定期保养，如更换部件、润滑等。02预防性维护根据设备的使用情况和维修历史，制定预防性维护计划，避免设备出现故障。03维修与报废当设备出现故障或无法修复时，应及时进行维修或报废处理，并记录相关情况。04

03试剂与耗材质量控制PART

符合检验项目要求试剂耗材应与临床检验项目和要求相匹配，确保检验结果的准确性和可靠性。品质保证选用具有良好信誉和品质保证的试剂耗材，优先选择通过认证的产品。稳定性好试剂耗材应具有良好的稳定性，在有效期内能保证其性能和质量。成本控制在保证质量的前提下，选择价格合理的试剂耗材，降低检验成本。试剂耗材选择原则和要求

试剂耗材验收流程及管理规范验收程序制定完善的试剂耗材验收程序，包括到货验收、入库验收和领用验收等环节。验收标准根据试剂耗材的特性，制定明确的验收标准，包括外观、标识、规格、数量、有效期等。验收记录建立试剂耗材验收记录，详细记录验收情况，并保存相关凭证。不合格品处理对于验收不合格的试剂耗材，应及时进行退货或报废处理，严禁使用。

根据试剂耗材的特性，设置适宜的温湿度条件，确保试剂耗材的稳定性和有效性。对于易受光照、震动等因素影响的试剂耗材，应采取避光、避震等防护措施。不同类型的试剂耗材应按照其性质和要求进行分类存放，避免相互干扰或污染。对试剂耗材进行明确标识，包括名称、规格、数量、有效期等信息，便于管理和使用。试剂耗材存储条件设置温湿度控制避光避震分类存放标识管理

定期检查定期对试剂耗材进行检查，包括外观、有效期、性能等方面，确保试剂耗材处于良好状态。建立试剂耗材的检查和更换记录，详细记录检查时间、检查结果、更换情况等信息，便于追溯和管理。根据试剂耗材的有效期和使用情况，制定合理的更换策略，确保试剂耗材在有效期内使用。对于易老化