2025年执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答案 .pdfVIP

好学近乎知，力行近乎仁，知耻近乎勇。——《中庸》

2025年执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答

案

单选题（共40题）

1、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级以上药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

【答案】B

2、关于医疗器械经营许可证管理的说法，错误的是

A.《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级人民政府负

责药品监督管理的部门印制

B.药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营

许可证书具有同等法律效力

C.部分省市发布了“××市监械经营许××××××××号”，这是针对第三

类医疗器械经营许可证的编号

D.部分省市已对《医疗器械经营许可证》编号的编排方式做出调整，改为

“××市食药监械经营备××××××××号”

【答案】D

3、负责中药资源普查的机构是查看材料

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.省级药品监督管理部门

百川东到海，何时复西归?少壮不努力，老大徒伤悲。——汉乐府

D.国家中医药管理局

【答案】D

4、有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是

A.国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间

的互联网药品交易提供服务的企业?

B.互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年?

C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企

业?

D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品

交易服务机构资格证书号码?

【答案】B

5、用于运输、储藏的包装标签

A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批

准文号、生产企业

B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”

C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批

准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等

D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明

“详见说明书”字样

【答案】A

6、（2015年真题）药品零售连锁企业经批准可以销售

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

英雄者，胸怀大志，腹有良策，有包藏宇宙之机，吞吐天地之志者也。——《三国演义》

C.疫苗

D.第二类精神药品

【答案】D

7、处方药与非处方药分类管理的基本原则是

A.彻底改变药品自由销售状况

B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

C.加强处方药监管

D.规范非处方药监管

【答案】B

8、根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是

A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上

B.中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上

C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写

【答案】C

9、不得出口的野生药材是

A.羚羊角

B.细辛

C.