登革热疫苗市场调研分析(2025) .pdfVIP

不飞则已，一飞冲天；不鸣则已，一鸣惊人。——《韩非子》

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调研报告

ResearchProposal

百学须先立志。——朱熹

登革热疫苗是一种用于预防人类登革热的疫苗。截至2019年，一种版本已商

用，称为CYD-TDV，并以Dengvaxia的商标出售。仅在以前患有登革热的人

群或大多数人以前感染过的人群中才建议使用该疫苗。疫苗的价值受到以下

事实的限制，即它可能会使以前没有感染过的人的结局恶化。一年内注射三

次。

在过去的几年中，登革热疫苗的全球市场发展迅速，2018年登革热疫苗的全

球收入接近188万美元；实际销量约为4.45万件。

登革热疫苗的分类包括登革热疫苗和其他。据确定，登革热每年在全世界引

起近4亿次感染。在过去的半个世纪中，登革热患病率增长了30倍以上。在

此期间，它已从不到10个国家扩展到超过128个国家。

来自多个流行国家的登革热监测数据表明，到青春期时，大约70-90％的个体

可以感染至少一种DENV血清型。尽管有许多因素会影响疾病的严重程度，

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博观而约取，厚积而薄发。——苏轼

但主要危险因素是第二次感染了不同于第一次感染的DENV血清型。

市场竞争并不激烈。只有一种版本被称为CYD-TDV，由赛诺菲（Danvaxia）

生产，商品名为Dengvaxia。

Dengvaxia®（CYD-TDV）由法国里昂的赛诺菲巴斯德（SanofiPasteur）开发，

是国际上首个获得许可的登革热疫苗。已在包括印度在内的15个不同国家/

地区的40,000多人中对该疫苗进行了广泛的评估。世界卫生组织（WHO）建

议Dengvaxia®用于居住在全球登革热流行地区的9-45岁的个人。

Dengvaxia®是一种减毒的四价登革热活疫苗，包含所有四种登革热血清型

-DENV-1，DENV-2，DENV-3和DENV-4。

该疫苗采用重组DNA技术生产，并已在3阶段（0/6/12个月）的III期临床

试验中进行了评估。它于2015年12月在墨西哥首次获得许可，并于2016年

在菲律宾和印度尼西亚首次商用。迄今为止，该疫苗已在巴拉圭，秘鲁，萨

尔瓦多，巴西，危地马拉，新加坡和哥斯达黎加等其他7个登革热流行国家

中采用。在这些国家中，到目前为止，已经有超过500,000人接种了150万

剂疫苗。

武田制药声称，在登瓦克夏（Dengvaxia）竞争对手赛诺菲（Sanofi）内爆后

数月，PhIII在登革热疫苗中获得成功。

武田公司向大型市场等待登革热疫苗迈出了一大步，因为武田公司报告说，

大规模的三期试验取得了积极的结果。

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志不强者智不达，言不信者行不果。——墨翟

该分析是一项由三部分组成的研究的第一部分，得出的结论是，该公司的四

价登革热疫苗TAK-003在15个月内有效预防了由四种血清型的任何一种引

起的登革热，从而达到了主要终点。Takeda$TAK研究人员说，尽管他们正

在为同行评审的期刊保存详细信息，但该疫苗“耐受性良好，迄今为止没有

重大安全隐患。”

以上内容节选自《2020-2026全球及中国登