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学而不知道，与不学同；知而不能行，与不知同。——黄睎
GMP培训试题答案
一、填空题（2分/空，共40分）
1GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是2011年3月
1日
2实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、防止交叉污染、防混淆、防人为差错。
洁净区：需要对环境中尘粒数及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结
3
构、装备及其使用应当能够减少区域内污染物的引入、产生和滞留。
4产品包括药品的中间产品、待包装产品和成品。
5记录填写应及时，准确，真实，完整，清晰，易读，不易擦除，不得撕毁和任
意涂改，任何更改都应当签注姓名及日期，并使原有信息清晰可辨，必要时应当
说明更改理由。
6进入洁净室的人员不得化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品。
7物料质量状态与控制，其中，待检：黄色；合格：绿色；不合格：红色
8常见的污染传播媒介：空气、水、表面、人。
92010版GMP针对制药工业某些生产环区分境对尘粒与微生物的特殊要求，把洁
净区分为A、B、C、D四个级别。
10生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。
二、判断题（在括号内打√或×，2分/题，共20分）
1生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药
品等非生产用物品。√
)
(
2与生产质量相关的每一个步骤或每个行动都要有记录可查。√
)
(
3员工上岗前都必须接受相应的培训，并做好培训记录。√
)
(
4如果感到自身健康可能对药品生产产生不良影响时，应向主管报告。√
()
5待验、合格、不合格物料和成品严格管理，按规定储存，有明显的状态标识。
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