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青海省杂多县2024《执业药师之西药学专业一》资格考试真题附参考答案(考试直接用).docxVIP

青海省杂多县2024《执业药师之西药学专业一》资格考试真题附参考答案(考试直接用).docx

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青海省杂多县2024《执业药师之西药学专业一》资格考试真题附参考答案(考试直接用)

第I部分单选题(100题)

1.细胞摄取固体微粒的方式是

A:吞噬

B:胞饮

C:易化扩散

D:主动转运

答案:A

2.阴离子型表面活性剂是

A:苯扎溴铵

B:十二烷基苯磺酸钠

C:司盘20

D:卵磷脂

答案:B

3.异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时,容易出现的不良反应是

A:恶心

B:低血糖

C:高血脂

D:直立性低血压

答案:D

4.以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是()

A:羊毛脂

B:七氟丙烷

C:液状石蜡

D:环糊精

答案:C

5.具三羟基孕甾烷的药物是

A:苯丙酸诺龙

B:黄体酮

C:尼尔雌醇

D:氢化可的松

答案:D

6.不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是

A:口腔黏膜给药

B:阴道黏膜给药

C:肺部给药

D:静脉注射给药

答案:D

7.在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。

A:含量均匀度

B:溶出度

C:重量差异

D:热原

答案:D

8.庆大霉素易引起()

A:药源性心血管损害

B:药源性耳聋

C:药源性肝病

D:药源性急性胃溃疡

答案:B

9.药物的消除过程包括

A:吸收、分布和排泄

B:分布和代谢

C:吸收和分布

D:代谢和排泄

答案:D

10.磷酸可待因糖浆剂属于

A:低分子溶液剂

B:乳剂

C:溶胶剂

D:高分子溶液剂

答案:A

11.临床前药理毒理学研究不包括

A:多中心临床试验

B:主要药效学研究

C:一般药理学研究

D:药动学研究

答案:A

12.(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()

A:2h

B:7h

C:14h

D:3h

答案:B

13.下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A:乙醇溶液

B:非水性药液

C:碱性药液

D:弱酸性药液

答案:C

14.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()

A:气雾剂

B:泡腾片

C:醑剂

D:口腔贴片

答案:A

15.(2016年真题)盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A:聚合

B:异构化

C:氧化

D:水解

答案:C

16.(2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。

A:助悬剂

B:等渗调节剂

C:增溶剂

D:稳定剂

答案:C

17.胶囊服用方法不当的是

A:须整粒吞服

B:最佳姿势为站着服用

C:温开水吞服

D:抬头吞咽

答案:D

18.属于改变细胞周围环境的理化性质的是()

A:铁剂治疗缺铁性贫血

B:硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

C:抗酸药用于治疗胃溃疡

D:地高辛抑制Na+,K+-ATP酶

答案:C

19.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A:普罗帕酮

B:依托唑啉

C:盐酸美沙酮

D:丙氧芬

答案:A

20.C型药品不良反应的特点有

A:发病机制为先天性代谢异常

B:潜伏期较短

C:可以预测

D:多发生在长期用药后

答案:D

21.可用于高血压治疗,也可用于缓解心绞痛的药物是

A:硝苯地平

B:氯沙坦

C:辛伐他汀

D:可乐定

答案:A

22.下列哪项与青霉素G性质不符

A:对革兰阳性菌效果好

B:易发生过敏反应

C:易产生耐药性

D:可以口服给药

答案:D

23.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是

A:均匀细腻,无粗糙感

B:软膏剂稠度应适宜,易于涂布

C:应符合卫生学要求

D:软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的

答案:D

24.第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A:索拉替尼

B:阿帕替尼

C:吉非替尼

D:伊马替尼

答案:D

25.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

A:0.5

B:0.4

C:0.

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