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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
黑龙江省穆棱市2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试题库含答案(研优卷)
第I部分单选题(100题)
1.混合不均匀或可溶性成分迁移
A:松片
B:均匀度不合格
C:黏冲
D:片重差异超限
答案:B
2.可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是
A:替尼泊苷
B:氟尿嘧啶
C:盐酸拓扑替康
D:多西他赛
答案:B
3.能用于液体药剂防腐剂的是
A:聚乙二醇
B:阿拉伯胶
C:甘露醇
D:山梨酸
答案:D
4.欧洲药典的缩写是
A:EP
B:ChP
C:USP
D:BP
答案:A
5.制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的最适宜范围是
A:25~35mV
B:20~25mV
C:30~40mV
D:10~20mV
答案:B
6.影响药物在体内分布的相关因素是
A:解离度
B:给药途径
C:制剂类型
D:血浆蛋白结合
答案:D
7.法定计量单位名称和单位符号,动力黏度单位
A:Mpa
B:Pa·s
C:MBq
D:Pa
答案:B
8.属于生物可降解性合成高分子囊材的是
A:β-CD
B:乙基纤维素
C:聚乳酸
D:明胶
答案:C
9.含有二苯甲酮结构的药物是
A:氯贝丁酯
B:非诺贝特
C:普罗帕酮
D:吉非贝齐
答案:B
10.等渗调节剂是
A:PEG4000
B:磷酸二氢钠
C:吐温20
D:甘露醇
答案:D
11.与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但是最大效应不变的药物是
A:完全激动药
B:非竞争性拮抗药
C:部分激动药
D:竞争性拮抗药
答案:D
12.下列属于内源性配体的是
A:5-羟色胺
B:阿托品
C:阿司匹林
D:依托普利
答案:A
13.单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是
A:k
B:kka,且t足够小
C:kka,且t足够大
D:k=ka,且t足够大
答案:A
14.(2015年真题)临床上,治疗药物检测常用的生物样品是()
A:尿液
B:全血
C:唾液
D:血浆
答案:D
15.(2018年真题)一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()
A:直肠给药
B:静脉给药
C:口腔黏膜给药
D:经皮给药
答案:D
16.(2015年真题)生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A:胃排空速度
B:解离度
C:溶解速率
D:渗透效率
答案:D
17.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为
A:血-脑屏障
B:肠-肝循环
C:胎盘屏障
D:首过效应
答案:A
18.(2020年真题)药物产生副作用的药理学基础是
A:血药浓度过高。
B:药物作用靶点特异性高
C:药物剂量过大
D:药物作用部位选择性低
答案:D
19.由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是
A:盐酸拓扑替康
B:替尼泊苷
C:氟尿嘧啶
D:多西他赛
答案:D
20.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于()
A:E型反应(撤药反应)
B:A型反应(扩大反应)
C:F型反应(家族反应)
D:D型反应(给药反应)
答案:D
21.(2015年真题)不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是()
A:血浆蛋白结合率测定法
B:微生物限度检查法
C:生物等效性试验
D:平均滞留时间比较法
答案:C
22.以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A:乙基纤维素
B:微晶纤维素
C:羟丙甲纤维素
D:蜂蜡
答案:C
23.苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为
A:防腐剂
B:非极性溶剂
C:矫味剂
D:半极性溶剂
答案:A
24.注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。
A:舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
B:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
C:美洛西林为自杀性β-内酰胺酶抑制剂
D:美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用
答案:B
25.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药
A:奥司他韦
B:阿昔洛韦
C:齐多夫定
D:利巴韦林
答案:B
26.(2018年真题)通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()
A:普鲁卡因
B:奎尼丁
C
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