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黑龙江省肇州县整理《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库附参考答案（典型题）

第I部分单选题（100题）

1.长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A:特异质反应

B:停药反应

C:依赖性

D:变态反应

答案：B

2.经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为

A:背衬材料

B:骨架材料

C:压敏胶

D:控释膜材料

答案：B

3.关于生物半衰期的说法错误的是

A:生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B:对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

C:体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

D:联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

答案：D

4.肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A:疗程

B:药物的剂量

C:给药途径

D:药物的剂型

答案：D

5.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A:2-氯吩噻嗪

B:10位氮原子

C:侧链末端叔胺结构

D:5位硫原子

答案：A

6.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

A:稀释剂

B:表面活性剂

C:崩解剂

D:金属离子络合剂

答案：C

7.在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A:依替米星

B:庆大霉素

C:阿米卡星

D:妥布霉素

答案：C

8.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:10L／h

B:8.L／h

C:2L／h

D:6.93L／h

答案：C

9.最早发现的第二信使是

A:环磷酸腺苷（cAMP）

B:神经递质如乙酰胆碱+

C:一氧化氮

D:生长因子

答案：A

10.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A:注射用水

B:纯化水

C:灭菌蒸馏水

D:灭菌注射用水

答案：D

11.（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。

A:乙基纤维素(EC)

B:聚山梨酯80

C:四氟乙烷(HFA-134a)

D:液状石蜡

答案：C

12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A:制成共晶

B:加入增溶剂

C:加入助溶剂

D:潜溶现象

答案：D

13.（2016年真题）硝苯地平的作用机制是

A:影响酶活性

B:影响细胞膜离子通道

C:阻断受体

D:影响机体免疫功能

答案：B

14.吡格列酮结构中含有

A:甾体环

B:吡啶环

C:鸟嘌呤环

D:吡嗪环

答案：B

15.制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是

A:25～35mV

B:10～20mV

C:30～40mV

D:20～25mV

答案：D

16.结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

A:法莫替丁

B:西咪替丁

C:罗沙替丁

D:雷尼替丁

答案：C

17.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A:右丙氧芬

B:布洛芬

C:布桂嗪

D:纳洛酮

答案：D

18.阿司匹林属于

A:商品名

B:通俗名

C:化学名

D:通用名

答案：D

19.对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是

A:G蛋白只转导信号，而不会放大信号

B:在基础状态时，α亚单位上接有GDP

C:G蛋白由三个亚单位组成

D:不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上

答案：A

20.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A:相对生物利用度

B:绝对生物利用度

C:波动度

D:脆碎度

答案：B

21.稀盐酸的作用是

A:等渗调节剂

B:增溶剂

C:助悬剂

D:pH调节剂

答案：D

22.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A:硝基还原

B:N-脱烷基化

C:芳环羟基化

D:烯氧化

答案：C

23.某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A:51.8h

B:25.9h

C:36.5h

D:12.5h

答案：B

24.用做栓剂脂溶性基质的是

A:棕榈酸酯

B:甘油明胶

C:聚乙二醇

D:泊洛沙姆

答案：A

25.不作为薄膜包衣材料使