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肿瘤免疫与免疫学检验真题精选

第一章肿瘤免疫学基础

(1)肿瘤免疫学是研究肿瘤发生发展过程中，机体免疫系统与肿瘤细胞相互作用及其调控机制的一门学科。免疫系统在肿瘤的发生、发展和治疗中扮演着复杂而重要的角色。肿瘤细胞通过多种机制逃避免疫监视，从而形成免疫耐受，使得肿瘤得以持续生长和扩散。因此，深入理解肿瘤免疫学基础对于开发有效的肿瘤治疗策略具有重要意义。

(2)肿瘤免疫学基础研究主要包括肿瘤抗原的识别、肿瘤细胞的免疫编辑、肿瘤微环境的免疫调控以及免疫检查点抑制等。肿瘤抗原的识别是免疫系统识别和攻击肿瘤细胞的关键步骤，而肿瘤细胞的免疫编辑则涉及肿瘤细胞如何影响免疫细胞的功能和命运。肿瘤微环境中的免疫细胞和细胞因子相互作用，共同维持着肿瘤的生长和扩散。免疫检查点抑制是近年来肿瘤免疫治疗领域的重要突破，通过解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，激发机体对肿瘤的免疫反应。

(3)肿瘤免疫学基础研究还涉及到免疫细胞在肿瘤微环境中的功能，如T细胞的活化、增殖和杀伤肿瘤细胞的能力，以及调节性T细胞在肿瘤免疫抑制中的作用。此外，肿瘤免疫学基础研究还探索了肿瘤与免疫系统的相互作用如何影响肿瘤的转移和预后。通过对这些基础知识的深入研究，有助于揭示肿瘤免疫调控的分子机制，为肿瘤免疫治疗提供新的思路和靶点。

第二章肿瘤免疫治疗

(1)肿瘤免疫治疗作为一种新型的肿瘤治疗方法，旨在通过调节和增强机体自身的免疫系统来识别和消灭肿瘤细胞。这种方法与传统化疗和放疗相比，具有更高的特异性和较少的副作用。肿瘤免疫治疗主要包括细胞治疗、抗体治疗和免疫检查点抑制剂治疗等。细胞治疗涉及将患者自身的免疫细胞如T细胞进行体外激活和扩增，再回输到患者体内，以增强其对肿瘤的杀伤力。抗体治疗则是利用单克隆抗体特异性识别肿瘤细胞表面的抗原，从而抑制肿瘤的生长和扩散。免疫检查点抑制剂治疗则是解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，恢复免疫系统的正常功能。

(2)在细胞治疗方面，CAR-T细胞疗法和TCR-T细胞疗法是目前研究的热点。CAR-T细胞疗法通过改造T细胞，使其表达特异性识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体（CAR），从而增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。TCR-T细胞疗法则是利用T细胞表面的T细胞受体（TCR）直接识别肿瘤细胞表面的抗原，实现肿瘤细胞的精准打击。抗体治疗方面，包括抗PD-1/PD-L1抗体、抗CTLA-4抗体等，这些抗体通过阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的免疫抑制信号通路，恢复免疫细胞的活性。免疫检查点抑制剂治疗则是针对肿瘤细胞表面的免疫检查点分子，如PD-L1、CTLA-4等，通过抑制这些分子的活性，解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制。

(3)肿瘤免疫治疗的临床应用取得了显著的成果，多项临床试验证明，免疫治疗在某些类型的肿瘤中具有较高的疗效，如黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等。然而，肿瘤免疫治疗也存在一定的局限性，如治疗反应的个体差异、治疗耐受性和副作用等。为了克服这些局限性，研究人员正在探索新的治疗方法，如联合治疗、个体化治疗和生物标志物筛选等。此外，随着分子生物学和生物技术的不断发展，肿瘤免疫治疗有望在未来实现更加精准和有效的治疗策略，为肿瘤患者带来新的希望。

第三章免疫学检验技术

(1)免疫学检验技术在肿瘤诊断和治疗中发挥着至关重要的作用。其中，流式细胞术（FlowCytometry，FCM）是常用的免疫学检验技术之一。FCM可以快速、准确地检测单个细胞或细胞群体的多种生物分子，如蛋白质、DNA和RNA等。例如，在血液肿瘤的诊断中，FCM可以检测到白血病细胞的表面标记物，如CD45、CD19、CD20等，帮助医生判断患者是否患有白血病，并指导治疗方案的选择。据统计，FCM在血液肿瘤诊断中的准确率可达到90%以上。

(2)酶联免疫吸附试验（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay，ELISA）是另一种重要的免疫学检验技术，广泛应用于肿瘤标志物的检测。ELISA通过检测血液或体液中肿瘤标志物的水平，辅助诊断肿瘤。例如，甲胎蛋白（AFP）和癌胚抗原（CEA）是常见的肿瘤标志物，它们的异常升高与肝癌和结直肠癌的发生密切相关。研究表明，ELISA检测肿瘤标志物的灵敏度和特异性分别可达70%和80%以上，对于早期肿瘤的发现具有重要意义。

(3)实时荧光定量PCR（Real-timeQuantitativePCR，qPCR）是一种高灵敏度的分子生物学技术，可用于检测肿瘤相关基因和微小残留病（MinimalResidualDisease，MRD）。qPCR通过检测肿瘤细胞DNA或RNA的拷贝数，可以准确评估肿瘤负荷和治疗效果。例如，在白血病患者的治疗过程中，qPCR可以检测到微小残留病，指导医生调整治疗方案。据文献报道，qPCR检测MRD的灵