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黑龙江省塔河县2024《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全【夺冠系列】.docxVIP

黑龙江省塔河县2024《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全【夺冠系列】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

黑龙江省塔河县2024《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全【夺冠系列】

第I部分单选题(100题)

1.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A:烷化剂

B:抗代谢抗肿瘤药

C:抗肿瘤生物碱

D:抗肿瘤抗生素

答案:B

2.我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A:舒林酸

B:布洛芬

C:对乙酰氨基酚

D:青蒿素

答案:D

3.表观分布容积的表示方式是

A:Cι

B:t1/2

C:β

D:V

答案:D

4.属于嘧啶类抗代谢物的是

A:阿糖胞苷

B:伊马替尼

C:氟他胺

D:他莫昔芬

答案:A

5.维生素A转化为2,6-顺式维生素A下述变化分别属于

A:氧化

B:异构化

C:水解

D:聚合

答案:B

6.耐受性是()

A:反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

B:机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象

C:连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求

D:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

答案:B

7.(2015年真题)制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为()

A:抗氧剂

B:娇味剂

C:乳化剂

D:防腐剂

答案:A

8.稀盐酸的作用是

A:等渗调节剂

B:增溶剂

C:助悬剂

D:pH调节剂

答案:D

9.用于评价药物急性毒性的参数是

A:ED

B:lgP

C:LD

D:pK

答案:C

10.细胞摄取固体微粒的方式是

A:吞噬

B:易化扩散

C:主动转运

D:胞饮

答案:A

11.他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A:并伐他汀

B:氟伐他汀

C:辛伐他汀

D:西立伐他汀

答案:D

12.下列关于药物对心血管的毒性作用,叙述错误的是

A:钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏

B:钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭

C:治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常

D:许多用于心血管疾病治疗的药物,本身就具有心血管毒性

答案:B

13.药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A:2次

B:3次

C:4次

D:5次

答案:B

14.(2018年真题)关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()

A:抛射剂应为无刺激性、无毒性

B:贮藏条件要求是室温保存

C:附加剂应无刺激性、无毒性

D:容器应能耐受气雾剂所需的压力

答案:B

15.可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A:阿司匹林

B:奎尼丁

C:磺胺甲噁唑

D:卡托普利

答案:B

16.下列防腐剂中与尼泊金类合用,不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A:苯扎溴胺

B:苯甲酸

C:山梨酸

D:苯酚

答案:B

17.药物代谢的主要器官是

A:肺

B:胆

C:小肠

D:肝脏

答案:D

18.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。

A:1.98h-1

B:0.97h-1

C:4.62h-1

D:1.39h-1

答案:B

19.与阿莫西林合用后,不被β-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是

A:磺胺嘧啶

B:氨曲南

C:青霉素

D:克拉维酸

答案:D

20.用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A:倍氯米松滴鼻液

B:麻黄素滴鼻液

C:复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D:舒马曲坦鼻腔喷雾剂

答案:D

21.关于药物的组织分布,下列叙述正确的是

A:对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

B:一般药物与组织结合是不可逆的

C:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快

D:当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用

答案:D

22.重度不良反应的主要表现和危害是

A:有器官或系统损害

B:可缩短或危及生命

C:不良反应症状明显

D:不良反应症状不发展

答案:B

23.(2015年真题)易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()

A:呼吸道给药

B:经皮给药

C:直肠给药

D:舌下给药

答案:A

24.与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但是最大效应不变的药物是

A:完全激动药

B:部分激动药

C:

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