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黑龙江省宝山区2024《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库及答案（）

第I部分单选题（100题）

1.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A:卤素

B:羧酸

C:羟基

D:硫醚

答案：A

2.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是

A:溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片

B:溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片

C:溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片

D:混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片

答案：A

3.药用（-）-(S)-异构体的药物是

A:埃索美拉唑

B:雷贝拉唑

C:奥美拉唑

D:泮托拉唑

答案：A

4.含片的崩解时限

A:60分钟

B:15分钟

C:20分钟

D:30分钟

答案：D

5.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A:加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

B:通过试验建立药品的有效期

C:影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D:为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

答案：A

6.按药理作用的关系分型的C型ADR是

A:首剂反应

B:致突变

C:过敏反应

D:继发反应

答案：B

7.具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是

A:薄层色谱法

B:化学鉴别法

C:红外分光光度法

D:高效液相色谱法

答案：C

8.注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。

A:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

B:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用

C:美洛西林为自杀性β-内酰胺酶抑制剂

D:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

答案：A

9.经直肠吸收

A:直肠栓

B:静脉注射剂

C:气雾剂

D:肠溶片

答案：A

10.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A:肠蠕动快

B:该药在肠道中的非解离型比例大

C:药物的脂溶性增加

D:小肠的有效面积大

答案：D

11.服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A:后遗效应

B:首剂效应

C:副作用

D:过敏反应

答案：A

12.在肠道易吸收的药物是()

A:弱碱性药物

B:两性药物

C:弱酸性药物

D:强碱性药物

答案：A

13.执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A:省级

B:市级

C:地区

D:国家

答案：D

14.可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A:胆汁排泄

B:肾小球滤过

C:肾小管分泌

D:肾小管重吸收

答案：A

15.水不溶性包衣材料是

A:HPMC

B:PEG

C:E

D:CAP

答案：C

16.（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）

A:罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

B:肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

C:阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

D:克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

答案：A

17.下列属于内源性配体的是

A:5-羟色胺

B:依托普利

C:阿托品

D:阿司匹林

答案：A

18.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。

A:包衣片

B:散剂

C:溶液型

D:胶囊剂

答案：A

19.分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A:Zeta电位降低

B:乳化剂失去乳化作用

C:分散相与连续相存在密度差

D:微生物及光、热、空气等的作用

答案：C

20.对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

A:氯司替勃

B:美雄酮

C:苯丙酸诺龙

D:炔诺酮

答案：C

21.经皮给药制剂的处方材料中铝箔为

A:控释膜材料

B:骨架材料

C:压敏胶

D:背衬材料

答案：D

22.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A:阈剂量

B:常用量

C:极量

D:效价强度

答案：D

23.可溶性成分的迁移将造成片剂

A:黏冲

B:花斑

C:硬度不够

D:含量不均匀

答案：D

24.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A:抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

B:阻止内源性胆固醇的合成

C:抑制体内cAMP的降解

D:降低血中三酰甘油的含量

答案：B

25.在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是

A:二氧化钛

B:丙二醇

C:丙烯酸树脂Ⅱ号

D:司盘80

答案：C

26.药物与作用靶标结合的化学本质是

A:键合反应

B:非共价键结合