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陕西省石泉县2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库(突破训练).docxVIP

陕西省石泉县2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库(突破训练).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

陕西省石泉县2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库(突破训练)

第I部分单选题(100题)

1.这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A:按给药途径分类

B:按制法分类

C:按形态分类

D:按分散系统分类

答案:D

2.LD

A:治疗指数

B:半数致死量

C:安全范围

D:内在活性

答案:B

3.苯妥英在体内可发生

A:环氧化代谢

B:羟基化代谢

C:N-脱甲基代谢

D:S-氧化代谢

答案:B

4.维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A:不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应

B:具有芳烷基胺结构

C:二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管

D:含有苯并硫氮杂结构

答案:B

5.在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A:磷脂氧化指数

B:释放度

C:载药量

D:渗漏率

答案:C

6.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。

A:药物代谢存在着基因的多态性

B:药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

D:药物代谢反应与药物的立体结构无关

答案:D

7.与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是

A:克拉维酸

B:氨曲南

C:甲氧苄啶

D:丙磺舒

答案:C

8.卡马西平属于第Ⅱ类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于

A:溶解度

B:溶出度

C:解离度

D:渗透效率

答案:A

9.(2017年真题)阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的性质是()

A:饱和性

B:特异性

C:可逆性

D:灵敏性

答案:B

10.适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A:油中易溶的药物

B:水中难溶的药物

C:水中稳定且易溶的药物

D:水中不稳定且易溶的药物

答案:D

11.临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。

A:变态反应

B:毒性作用

C:副作用

D:继发性反应

答案:B

12.药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。

A:表观分布容积

B:速率常数

C:生物利用度

D:生物半衰期

答案:D

13.药品储存按质量状态实行色标管理:不合格药品为

A:蓝色

B:绿色

C:黄色

D:红色

答案:D

14.可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A:肾小球滤过

B:肾小管重吸收

C:胆汁排泄

D:肾小管分泌

答案:C

15.药物警戒与不良反应检测共同关注()。

A:合格药品的不良反应

B:药物误用

C:药物滥用

D:药品与食物不良相互作用

答案:A

16.制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为

A:15~18

B:8~16

C:3~8

D:7~9

答案:C

17.可被氧化成亚砜或砜的是

A:羟基

B:卤素

C:硫醚

D:巯基

答案:C

18.(2018年真题)长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()

A:毒性反应

B:特异质反应

C:变态反应

D:继发性反应

答案:D

19.反映药物内在活性的是

A:效能

B:效价强度

C:治疗指数

D:最小有效量

答案:A

20.肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。

A:体型

B:给药时间

C:药物的剂量

D:疗程

答案:A

21.药效学是研究

A:提高药物疗效的途径

B:机体如何对药物处置

C:药物的临床疗效

D:药物对机体的作用及作用机制

答案:D

22.关于用药与药物毒性,以下说法错误的是

A:药物的毒性与剂量大小无关

B:治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用

C:生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用

D:药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用

答案:A

23.一般来说,对于药品的不良反应,女性较男性更为敏感属于何种因素

A:给药方法

B:药物因素

C:年龄

D:性别

答案:D

24.(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()

A:2h

B:14h

C

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