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陕西省长武县2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库附答案【能力提升】.docxVIP

陕西省长武县2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库附答案【能力提升】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

陕西省长武县2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库附答案【能力提升】

第I部分单选题(100题)

1.药物排泄的主要部位是()

A:肝脏

B:肾脏

C:胃

D:小肠

答案:B

2.下列联合用药产生抗拮作用的是()。

A:克拉霉素合用奥美拉唑

B:磺胺甲噁唑合用甲氧啶

C:华法林合用维生素K

D:普鲁卡因合用肾上腺素

答案:C

3.属于被动靶向的制剂有

A:免疫脂质体

B:糖基修饰脂质体

C:脂质体

D:长循环脂质体

答案:C

4.普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性,属于

A:环氧化代谢

B:水解代谢

C:羟基化代谢

D:N-脱烷基代谢

答案:B

5.碘量法中常用的指示剂是

A:邻二氮菲

B:淀粉

C:酚酞

D:亚硝酸钠

答案:B

6.《中国药典》规定的注射用水应该是()

A:饮用水

B:蒸馏水

C:去离子水

D:无热原的蒸馏水

答案:D

7.半数有效量为()

A:LD50/ED50

B:ED50

C:LD1/ED99

D:LD50

答案:B

8.关于药物吸收的说法正确的是()。

A:食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报

B:在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

C:药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小

D:固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好

答案:B

9.艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A:干扰核酸代谢

B:影响细胞膜离子通道

C:影响酶的活性

D:作用于受体

答案:A

10.依那普利属于第Ⅰ类,是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于

A:解离度

B:渗透效率

C:溶解度

D:溶出度

答案:D

11.可用于制备亲水凝胶型骨架片

A:羟丙甲纤维素

B:单硬脂酸甘油酯

C:大豆磷脂

D:无毒聚氯乙烯

答案:A

12.不易发生水解的药物为()

A:酰胺类药物

B:酯类药物

C:酚类药物

D:内酯类药物

答案:C

13.(2019年真题)对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是()

A:苯妥英钠

B:卡马西平

C:异烟肼

D:尼可刹米

答案:C

14.药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A:容器、片材、袋、塞、盖等

B:液体和固体

C:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D:金属、玻璃、塑料等

答案:C

15.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现,可用万古霉素和利福平联合治疗,但随着万古霉素的广泛应用,其敏感性逐渐降低,属于

A:药物的理化性质

B:药物的剂量

C:疗程

D:给药时间及方法

答案:C

16.手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A:米安色林

B:依托唑啉

C:氯胺酮

D:苯巴比妥

答案:C

17.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

A:6h

B:8h

C:4h

D:10h

答案:C

18.美国药典

A:JP

B:USP

C:ChP

D:BP

答案:B

19.关于给药方案设计的原则表述错误的是

A:安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

B:对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物,不需要制定个体化给药方案

C:给药方案设计和调整,常常需要进行血药浓度监测

D:安全范围广的药物不需要严格的给药方案

答案:B

20.体内吸收取决于溶解速率

A:雷尼替丁

B:呋塞米

C:卡马西平

D:普萘洛尔

答案:C

21.表观分布容积

A:β

B:tl/2

C:V

D:Cl

答案:C

22.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

A:抑制血管紧张素转化酶的活性

B:影响机体免疫功能

C:干抗细胞核酸代谢

D:作用于受体

答案:C

23.乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS的常用材料分别是

A:骨架材料

B:压敏胶

C:控释膜材料

D:背衬材料

答案:C

24.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射

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