陕西省金台区历年《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库（考试直接用）.docxVIP

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陕西省金台区历年《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库（考试直接用）

第I部分单选题（100题）

1.阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A:增敏作用

B:作用相加

C:生理性拮抗

D:药理性拮抗

答案：B

2.（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。

A:防腐剂

B:助溶剂

C:助悬剂

D:潜溶剂

答案：D

3.（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A:羟基

B:羧酸

C:卤素

D:硫醚

答案：C

4.皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用

A:先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收

B:酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物

C:糊剂，增加局部的温度

D:溶液湿敷促使其炎症消退

答案：B

5.不超过10ml

A:静脉滴注

B:椎管注射

C:肌内注射

D:皮下注射

答案：B

6.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A:渗透效率

B:溶解速率

C:胃排空速度

D:解离度

答案：B

7.溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A:N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物

B:氨基乙酰化的代谢产物

C:N上去甲基的代谢产物

D:苯环羟基化的溴己新代谢产物

答案：A

8.高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用

A:钙拮抗药

B:β肾上腺素受体阻断药

C:α肾上腺素受体阻断药

D:利尿药

答案：B

9.含有二苯并氮

A:苯妥英钠

B:苯巴比妥

C:加巴喷丁

D:卡马西平

答案：D

10.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A:45307

B:45293

C:45299

D:45295

答案：D

11.检验报告书的编号通常为

A:5位数

B:8位数

C:7位数

D:6位数

答案：B

12.表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A:消除速率常数

B:半衰期

C:清除率

D:单室模型

答案：A

13.有关片剂崩解时限的正确表述是

A:舌下片的崩解时限为15分钟

B:可溶片的崩解时限为10分钟

C:薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D:普通片的崩解时限为15分钟

答案：D

14.聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A:背衬材料

B:压敏胶

C:骨架材料

D:控释膜材料

答案：B

15.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A:生理依赖性

B:精神依赖性

C:身体依赖性

D:药物耐受性

答案：A

16.仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A:萘普生

B:对乙酰氨基酚

C:布洛芬

D:阿司匹林

答案：B

17.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

C:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

D:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

答案：B

18.卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

A:庆大霉素

B:奈替米星

C:卡那霉素

D:阿米卡星

答案：D

19.按药理作用的关系分型的C型ADR为

A:致癌

B:毒性反应

C:后遗效应

D:过敏反应

答案：A

20.易导致后遗效应的药物是

A:苯妥英钠

B:苯巴比妥

C:青霉素

D:红霉素

答案：B

21.下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）

A:便携、耐用、方便

B:比雾化器容易准备

C:有首过效应

D:良好的剂量均一性

答案：C

22.清除率

A:V

B:Cl

C:tl/2

D:β

答案：B

23.（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）

A:身体依赖性

B:精神依赖性

C:反跳反应

D:药物耐受性

答案：D

24.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:22.2μg／