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陕西省碑林区2023-24年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题内部题库【典型题】.docxVIP

陕西省碑林区2023-24年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题内部题库【典型题】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

陕西省碑林区2023-24年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题内部题库【典型题】

第I部分单选题(100题)

1.液体制剂中,苯甲酸属于()

A:矫味剂

B:增溶剂

C:着色剂

D:防腐剂

答案:D

2.长期服药,机体产生适应性,突然停药或减量过快,使机体调节功能失调,致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A:特异质反应

B:停药反应

C:变态反应

D:依赖性

答案:B

3.硝酸甘油为

A:1,3-丙三醇二硝酸酯

B:丙三醇硝酸酯

C:1,2-丙三醇二硝酸酯

D:1,2,3-丙三醇三硝酸酯

答案:D

4.含D-苯丙氨酸结构,为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A:那格列奈

B:阿仑膦酸钠

C:二甲双胍

D:阿卡波糖

答案:A

5.盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下

A:与DNA发生烷基化

B:抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

C:抑制二氢叶酸还原酶

D:拮抗胸腺嘧啶的生物合成

答案:B

6.属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是

A:布桂嗪

B:尼莫地平

C:维拉帕米

D:桂利嗪

答案:B

7.属于两性离子型表面活性剂的是

A:肥皂类

B:卵磷脂

C:普朗尼克

D:洁尔灭

答案:B

8.完全激动药的特点是

A:对受体亲和力强,内在活性弱(α1)

B:对受无体亲和力,无内在活性(α=0)

C:对受体亲和力强,内在活性强(α=1)

D:对受体亲和力强,无内在活性(α=0)

答案:C

9.半胱氨酸,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A:调节渗透压

B:调节pH

C:填充剂

D:稳定剂

答案:D

10.胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象

A:首过效应

B:胎盘屏障

C:肠肝循环

D:胃排空

答案:C

11.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%

A:6t1/2

B:8t1/2

C:10t1/2

D:4t1/2

答案:C

12.助消化药使用时间()

A:睡前

B:饭后

C:饭前

D:上午7~8点时一次服用

答案:C

13.包衣片剂不需检查的项目是

A:重量差异

B:微生物

C:外观

D:脆碎度

答案:D

14.(2018年真题)为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()

A:依地酸二钠

B:羟苯乙酯

C:聚山梨酯-80

D:硼砂

答案:D

15.下列属于高分子溶液剂的是

A:复方磷酸可待因糖浆

B:石灰搽剂

C:布洛芬口服混悬剂

D:胃蛋白酶合剂

答案:D

16.伤湿止痛膏属于何种剂型

A:橡胶膏剂

B:搽剂

C:凝胶贴膏剂

D:贴剂

答案:A

17.清洗阴道、尿道的液体制剂为

A:含药灌肠剂

B:涂剂

C:泻下灌肠剂

D:灌洗剂

答案:D

18.指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是

A:生物半衰期

B:胃排空

C:生物利用度

D:表观分布容积

答案:C

19.口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是

A:散剂

B:溶液剂

C:包衣片

D:胶囊剂

答案:C

20.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A:高钾血症

B:巨幼红细胞症

C:抗凝作用下降

D:降压作用增强

答案:D

21.水杨酸乳膏处方中保湿剂为

A:液状石蜡

B:甘油

C:硬脂酸

D:白凡士林C

答案:B

22.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A:C-t公式为双指数方程

B:达峰时间与给药剂量X

C:峰浓度与给药剂量X

D:曲线下面积与给药剂量X

答案:B

23.药物效应是使机体组织器官

A:功能兴奋或提高

B:功能降低或抑制

C:产生新的功能

D:功能兴奋或抑制

答案:D

24.关于药物制成剂型意义的说法,错误的是

A:可调节药物的作用靶标

B:可调节药物的作用速度

C:可改变药物的作用性质

D:可降低药物的不良反应

答案:A

25.弱碱性药物()

A:在胃中易于吸收

B:酸化尿液时易被重吸收

C:酸化尿液可加速其排泄

D:在酸性环境中易跨膜转运

答案:C

26.亲水凝胶骨架材料

A:羟丙甲纤维素

B:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

C:硅橡胶

D:离子交换树脂

答案:A

27.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片

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