醛课件人教版化学选修.pptVIP

*******************醛课件人教版化学选修本课件旨在为高中化学选修课程提供教学辅助材料。内容涵盖醛的结构、性质、制备、应用等方面。课程目标认识醛类了解醛类化合物的结构、命名和性质。掌握醛类反应学习醛类的重要反应，如氧化反应、还原反应、加成反应等。应用醛类知识了解醛类在有机合成、医药、香料等领域的应用。醛的概念及性质1定义醛是含有醛基（-CHO）的有机化合物。2性质醛具有还原性，能被氧化为羧酸。3反应醛能与许多试剂反应，例如格氏试剂、维蒂希试剂等。4用途醛广泛应用于医药、香料、染料等领域。醛的命名规则官能团命名以“醛”字作为词尾，例如甲醛、乙醛、丙醛等。位置编号如果醛基连在支链上，需要用数字标明其位置。复杂醛对于更复杂的醛，需要考虑母体烃的名称和醛基的位置。醛的结构式醛的结构式通常以R-CHO表示，其中R代表烃基，CHO代表醛基，醛基由一个羰基和一个氢原子组成。醛基中的羰基是官能团，决定了醛的化学性质。醛的结构式通常包含醛基和烃基，但也可以包含其他官能团，例如羟基或卤素。醛的制备醛的制备方法有很多，其中最常见的方法是通过醇的氧化反应来制备醛。醛可以通过多种方法制备，包括醇的氧化、烷烃的氧化和炔烃的加成反应。1醇的氧化醇在温和的氧化剂（如KMnO4或CrO3）的作用下，可以被氧化成醛。2烷烃的氧化烷烃在高温下与氧气反应可以生成醛。3炔烃的加成反应炔烃与水在催化剂的作用下，可以加成生成醛。醛的理化性质醛的结构醛是含有一个醛基(-CHO)的化合物。醛基中的碳原子与一个氢原子和一个氧原子相连。醛的沸点醛的沸点比相应的烷烃高，但比相应的醇低。这是因为醛分子间可以形成氢键，但氢键的强度比醇分子间氢键弱。醛的水溶性低分子量的醛易溶于水，这是因为醛分子可以与水形成氢键。随着分子量的增加，醛的水溶性下降。醛的反应加成反应醛容易与格氏试剂、维蒂希试剂等发生加成反应，生成醇或烯烃。氧化反应醛容易被氧化剂氧化为羧酸，如用KMnO4或K2Cr2O7氧化。还原反应醛可以被还原剂还原为醇，如用LiAlH4或NaBH4还原。缩合反应醛可以与自身或其他醛发生缩合反应，生成二聚体或多聚体。醛的还原反应氢化铝锂醛在氢化铝锂作用下可以被还原为相应的醇，这是一个常用的还原反应。硼氢化钠硼氢化钠是一种温和的还原剂，可以将醛还原为相应的醇，在水溶液中进行。催化加氢醛在催化剂如钯或铂的存在下，可以与氢气反应生成相应的醇。醛的氧化反应银镜反应醛在弱碱性条件下，被银氨溶液氧化，生成羧酸，同时银离子被还原为银，附着在试管壁上形成光亮的银镜。斐林试剂反应醛在碱性条件下，与斐林试剂反应生成砖红色沉淀，这是醛的特征反应。新制氢氧化铜反应醛在碱性条件下，与新制氢氧化铜反应，生成红色的氧化亚铜沉淀，这是一个氧化反应。醛与卤代烃的反应1卤代烃卤代烃是一类含有卤素原子（氟、氯、溴、碘）的烃类化合物。卤代烃的卤素原子比较容易发生亲电取代反应，因此可以与醛发生反应。2反应类型醛与卤代烃的反应通常是亲电取代反应，反应产物为α-卤代醛。反应的产物取决于卤代烃的类型和反应条件。3反应机理卤代烃与醛的反应机理涉及一个碳正离子中间体，它由卤代烃在碱性条件下脱卤化氢而生成。碳正离子可以与醛发生亲电取代反应，生成α-卤代醛。4反应条件醛与卤代烃的反应通常在碱性条件下进行，如氢氧化钠或氢氧化钾溶液。反应温度通常为室温或稍高温度。醛与胺的反应醛与胺的反应醛与胺反应生成亚胺，亚胺是一种重要的有机化合物，可以作为合成其他有机化合物的中间体。反应条件醛与胺的反应通常在酸性条件下进行，例如盐酸或硫酸。反应机理醛与胺的反应机理是亲电进攻，胺的氮原子进攻醛的碳原子，形成碳氮键。醛与酚的反应酚醛树脂酚醛树脂是酚和醛缩聚反应形成的树脂，也叫酚醛塑料。酚醛树脂在热固性塑料中占有重要地位。它是世界上最早开发的合成树脂，具有耐热、抗腐蚀、耐磨、绝缘等优良性能。醛的检验反应银镜反应醛类物质在弱碱性条件下与银氨溶液反应，生成银镜，这是醛类物质特有的性质。斐林反应醛类物质在碱性条件下与斐林试剂反应，生成砖红色沉淀，同样是醛类物质的特有反应。施夫试剂反应醛类物质与施夫试剂反应，生成紫红色化合物，该反应常用于检验醛类物质的存在。Tollens试剂反应醛类物质与Tollens试剂反应，生成银镜，此反应也常用来检验醛类物质的存在。醛在有机合成中的应用合成重要的有机化合物醛类化合物是许多有机合成的重要中间体，可以转化为醇、羧酸、酯等多种物质。通过醛的反应，可以合