药用高分子辅料复习课件.ppt

复习;题型

名词解释（10分）

选择题（20分）

填空题（20分）

是非判断题（10分）

简答题（40分）;辅料和药用高分子材料的比较;二、高分子化合物的分类;（一）科学分类法;1.有机高聚物

碳链高聚物：主链纯为碳原子构成

如聚乙烯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等；

杂链高聚物：主链中含有碳原子及氧、氮、硫、磷等原子

如聚酰胺、聚酯、聚醚等。

一些高分子主链中若有芳环、杂环结构，亦属杂链高分子，如聚砜、纤维素。;2.元素有机聚合物

主链结构中不含碳原子，而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子构成。

主链外的侧基是各种有机基团，如甲基、乙基、乙烯基、芳环、杂环等。

聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅醚是由硅、氧原子构成主链的元素有机高分子。

元素有机高分子耐热，易加工，弹性好，疏水性强，具有良好的光电性能。

;3.无机高聚物

主链和侧链结构中均无碳原子，一般呈现规则交联的面型结构或体型结构。石英、玻璃、弹性硫等材料均可列入此类。目前虽然已经研制成少数线型的无机高分子，但仍很少应用。

以下是根据这种分类方法列出了一些常见的有机高分子材料及其结构。;（二）链结构单元的连接顺序

均聚物结构单元的键接顺序：参加反应的单体结构完全对称时，聚合物只有一种键接方式；参加反应的单体结构不对

称，有三种键接方式，可分为：

尾尾连接(tailtotail)

头头连接(headtohead)

头尾连接(head-totail)

单体结构和反应条件影响结构单元的连接顺序;（三）共聚物的序列结构

当由两种或两种以上不同的单体之间发生加聚反应所得的高聚物称为共聚物。其碳链的连接方式比一种单体之间的加聚要复杂得多。在不考虑单体的不对称性因素的前提下，两种单体A、B的共聚物分子链有以下四种典型的排列方式：;（一）高分子分子量的特点

高分子分子量有两个基本特点：;聚合物实际上是分子量大小不同的高分子同系物所组成的混合物，其分子量也只具有统计平均的意义，这种现象称为分子量的多分散性（Hetero-dispersity）。

描述高分子的分子量必然具有两个指标：;分子量的表示方法;一、按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，聚合反应分为：

加聚反应（additionpolymerization）

缩聚反应（polycondensation）;（一）加聚反应实施方法;（二）缩聚反应实施方法;第一节溶解与高分子溶液;聚乙烯醇（醇解度89%）和羧甲基纤维素钠（取代度=0.7）在热水中易溶，配制其水溶液时，则应先用冷水润湿、分散，然后加热使之溶解。

而羟丙甲纤维素在冷水中比在热水中更易溶解，则应先用80~90℃的热水急速搅拌分散，由于其在热水中不溶、颗粒表面不粘，则有利于充分分散，然后用冷水（5℃左右）使其溶胀，溶解。;极性高分子溶于极性溶剂

溶解是放热的，△Hm0，△Gm0，所以溶解自发进行。

非极性高分子溶解

该过程一般是吸热的，即△Hm0，故只有△HmT△Sm时才能满足溶解条件，也就是说升高温度T或减小△Hm，才可能使体系自发进行。

;;三、高分子材料的其他性能

由于高分子材料密度低，具有相对疏松的结构，因此它们也能够或多或少地允许小分子从其中穿过。水蒸气等液体小分子或氧气等气体分子可从高聚物膜的一侧扩散到其浓度较低的一侧，这种现象称为渗透或渗析。

气体分子渗透通过聚合物膜称为透气性（gaspermeability）。;（一）凝胶的结构和性质

1.凝胶的结构和类型;影响凝胶形成的因素主要有：

;2.凝胶的性质

凝胶具有以下性质：;1.水凝胶

水凝胶这种强烈的吸水能力是由于其结构中通常含有-OH、-NH2、-COOH和

-SO3H等亲水性基团。;一、高分子材料的毒性;第四节高分子与药物构成的复合结构类型

一、复合结构类型

药物与高聚物构成的复合结构类型：

;淀粉颗粒内含有：

80％-90％的支链淀粉(amylopectin又称胶淀粉)

10％-20％的直链淀粉(amylose又称糖淀粉)。

二者的结构单元均为D-吡喃型葡萄糖基。

直链淀粉是葡萄糖基之间以α-