《分子的空间结构（第三课时）》课件.pptxVIP

《分子的空间结构（第三课时）》;;;;甲烷分子中碳原子的4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠，形成4个C-Hσ键，呈正四面体形。;中心原子外界条件能量相近的轨道;中心原子外界条件能量相近的轨道;中心原子外界条件能量相近的轨道;在学习价层电子对互斥模型时，知道NH3和H2O的VSEPR模型跟CH4一样也是四面体形，因此它们的中心原子也是采取了sp3杂化。;;;请模仿NH3的中心原子N的杂化和成键过程，尝试用杂化轨道理论来解释H2O的空间结构。;;小结：中心原子的杂化类型与VSEPR模型的关系。;常见杂化类型：sp、sp2、sp3;价层电子对数;VSEPR模型—预测分子的空间结构

杂化轨道理论—解释分子的空间结构;应用VSEPR模型和杂化轨道理论，确定BF3的空间结构，以及中心原子的杂化轨道类型，并分析杂化过程。;应用VSEPR模型和杂化轨道理论，确定BF3的空间结构，以及中心原子的杂化轨道类型，并分析杂化过程。;;原子总数;原子总数;原子总数;原子总数;再应用VSEPR模型和杂化轨道理论解释多中心原子的结构。

已知:乙烯是平面分子，键角为120o，分子中含有碳碳双键。

如何来确定中心原子C的杂化类型呢？;分子;;乙烯;乙炔是直线形分子，键角为180°，分子中含有碳碳三键。

乙炔分子的碳原子采用什么杂化？它的杂化轨道用于形成什么化学键？怎么理解它存在碳碳三键？;;乙炔;;杂化类型;杂化类型;;;问题思考:

(1)观察上述杂化过程,分析原子轨道杂化后,杂化轨道的数量和能量有什么变化。

提示杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同,但能量不同。s轨道与p轨道的能量不同,杂化后,形成的一组杂化轨道的能量相同。

(2)2s轨道与3p轨道能否形成sp2杂化轨道?

提示不能。只有能量相近的原子轨道才能形成杂化轨道。2s轨道与3p轨道不在同一能层,能量相差较大。;(3)用杂化轨道理论解释NH3、H2O的空间结构。

提示N原子的价层电子排布式为2s22p3,在形成NH3分子的过程中,N原子的1个2s轨道和3个2p轨道经杂化后形成4个sp3杂化轨道,其中3个杂化轨道中各有1个未成对电子,分别与H原子的1s轨道形成共价键,另1个杂化轨道中是成对电子,未与H原子形成共价键,4个sp3杂化轨道在空间构成正四面体形;在NH3分子中,由于N原子上的孤电子对的排斥作用,使3个N—H的键角变小,成为三角锥形的空间结构。;O原子的价层电子排布式为2s22p4,在形成H2O分子的过程中,O原子的1个2s轨道和3个2p轨道经杂化后形成4个sp3杂化轨道,其中2个杂化轨道中各有1个未成对电子,分别与H原子的1s轨道形成共价键,另2个杂化轨道中是成对电子,未与H原子形成共价键;4个sp3杂化轨道在空间构成正四面体形,但由于2对孤电子对的排斥作用,使2个O—H的键角变得更小,使H2O分子成为V形的空间结构。;(4)CH4、NH3、H2O分子的中心原子的杂化类型都是sp3,键角为什么依次减小?从杂化轨道理论的角度比较键角大小时有什么方法?

提示CH4、NH3、H2O分子的中心原子都采取sp3杂化,中心原子上的孤电子对数依次为0、1、2。由于孤电子对对共用电子对的排斥作用使键角变小,孤电子对数越多排斥作用越大,键角越小。比较键角时,先看中心原子杂化类型,杂化类型不同时,键角一般按sp、sp2、sp3顺序依次减小;杂化类型相同时,中心原子孤电子对数越多,键角越小。;【深化拓展】

1.杂化轨道理论要点

中学阶段只涉及同能层的s、p能级

(1)只有能量相近的原子轨道才能杂化。

(2)杂化轨道数目和参与杂化的原子轨道数目相等,杂化轨道能量相同。

(3)杂化后改变原有轨道的形状和伸展方向,使原子形成的共价键更牢固。;(4)杂化轨道为使相互间的排斥力最小,故在空间取最大夹角分布,不同的杂化轨道伸展方向不同。

(5)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对。

(6)未参与杂化的p轨道可用于形成π键。;2.判断分子或离子的中心原子的杂化类型

(1)根据杂化轨道的空间分布判断

①若杂化轨道在空间的分布为正四面体形,则分子或离子的中心原子发生sp3杂化;

②若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形,则分子或离子的中心原子发生sp2杂化;

③若杂化轨道在空间的分布呈直线形,则分子或离子的中心原子发生sp杂化。;(2)根据杂化轨道之间的夹角判断

①若杂化轨道之间的夹角为109°28,则分子或离子的中心原子发生sp3杂化;

②若杂化轨道之间的夹角为120°,则分子或离子的中心原子发生sp2杂化;

③若杂化轨道之间的夹角为180°,则分子或离子的中心原子发生sp杂化。

(3)根据中