《分子结构与物质的性质（第一课时）》课件.pptxVIP

《分子结构与物质的性质（第一课时）》;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;(3)通过比较分子组成及成键情况,判断H—O—H与H—O—O—H中的O—H哪个极性更大,更容易电离出氢离子。

提示H—O—O—H中的O—H极性更大,更容易电离出氢离子。;【深化拓展】

1.键的极性

形成极性键的两个键合原子的电负性相差越大,键的极性就越强。如键的极性由强到弱顺序为H—FH—ON—HC—H,H—FH—ClH—BrH—I。

2.分子极性的判断方法

(1)化合价法

只适用于ABn型分子

①|中心原子化合价|=中心原子价层电子数?非极性分子。

其他原子围绕中心原子成键

②|中心原子化合价|≠中心原子价层电子数?极性分子。;(2)根据中心原子价层电子是否全部成键判断。

①中心原子价层电子若全部参与成键,不存在孤电子对,此分子一般为非极性分子。

②分子中的中心原子价层电子若未全部参与成键,存在孤电子对,此分子一般为极性分子。;具体实例如下:;(3)根据所含共价键的类型及分子的空间结构判断。;分子类型;【素能应用】

典例1下列关于粒子结构的描述不正确的是()

A.H2S和NH3均是价层电子总数为8的极性分子

B.HS-和HCl均是含1个极性键的18电子粒子

C.CH2Cl2和CCl4均是空间结构为四面体形的非极性分子

D.SO2和SO3中心原子的杂化轨道类型均为sp2,空间结构分别为V形、平面三角形;答案C

解析H2S分子中氢、硫原子间形成极性键,且空间结构不对称,属于极性分子;NH3分子中含有极性键,空间结构为三角锥形,正负电荷中心不重合,属于极性分子,A项正确。HS-和HCl都只含一个极性键,都具有18个电子,B项正确。CH2Cl2正负电荷的中心不重合,是极性分子,C项错误。SO2中硫原子形成两个σ键,孤电子对数为×(6-2×2)=1,价层电子对数为3,为sp2杂化,分子空间结构为V形;SO3分子中,中心原子硫原子价层有6个电子,结合了三个原子,所以不含孤电子对,价层电子对数为σ键个数+孤电子对数

=3+×(6-3×2)=3,为sp2杂化,SO3分子为平面三角形结构,D项正确。;规律总结从以下两方面判断分子的极性:;变式训练1下列物质:①BeCl2②Ar③白磷④BF3⑤NH3⑥H2O2,其中含极性键的非极性分子是()

A.①④?? B.②③⑥

C.①④ D.①③④⑤

答案C

解析①BeCl2空间结构是直线形,Cl—Be—Cl是含极性键的非极性分子;②Ar为稀有气体,分子中不含化学键;③白磷分子式为P4,不含极性键,含有的是非极性键;④BF3是平面三角形结构,是极性键构成的非极性分子;⑤过氧化氢是由极性键和非极性键构成的极性分子。故C项符合题目要求。;;(3)甲酸的酸性大于乙酸酸性的原因。

提示烃基(R—)是推电子基团,烃基越长推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱。

(4)硫酸、磷酸的结构简式分别为、,它们的酸性强弱是怎样的?

提示非羟基氧原子的吸电子效应使O—H极性增强,更容易电离出H+,非羟基氧原子越多,分子的酸性越强,故硫酸的酸性强于磷酸。;【深化拓展】

判断物质酸性强弱的方法

(1)根据元素周期律判断

①同一主族元素的非金属氢化物的酸性从上到下逐渐增强,如HFHClHBrHI。

②同一周期元素的非金属氢化物的酸性从左向右逐渐增强,如H2SHCl,H2OHF。

③同一主族元素最高价氧化物对应水化物的酸性从上到下逐渐减弱,如HClO4HBrO4HIO4;HNO3H3PO4;H2CO3H2SiO3。

④同一周期元素最高价氧化物对应水化物的酸性从左向右逐渐增强,如H3PO4H2SO4HClO4。;(2)根据元素化合价判断

同一元素的含氧酸,中心原子的化合价越高,酸性越强。如H2SO4H2SO3。

(3)根据非羟基氧原子数判断

(4)根据电离常数来判断

如K(H3PO4)K(HClO),酸性H3PO4HClO;或依据pKa(pKa=-lgKa)大小判断:pKa越小,酸性越强。;(5)根据化学反应判断

如H2SO4+Na2SO3===Na2SO4+H2O+SO2↑,

酸性:H2SO4H2SO3。

H2O+CO2+Ca(ClO)2===CaCO3↓+2HClO,

酸性:H2CO3HClO。;(6)羧酸酸性强弱的判断

①与羧基相连的烃基含碳原子数越多,羧酸酸性越弱。

如酸性HCOOHCH3COOHC2H5COOH。

因为烃基是推电子基团,烃基含碳原子越多,推电子效应越