药物的溶出速率及其影响因素.ppt

药物的溶出速率药物的溶出理论（了解）影响药物溶出的药物理化性质（重点掌握）药物在胃肠道中的稳定性(了解）0102第一节口服给药的药物吸收第二章药物的吸收2.药物的溶出速率Dissolutionrate溶出：药物经崩解、分散后溶于吸收部位体液的过程溶出速率：在一定溶出条件下，单位时间药物溶解的量。崩解溶出溶于吸收部位体液漏槽状态（sinkstate）意义：难溶性药物吸收的限速过程CsC2.1药物溶出理论1.溶出速率理论：在一定溶出条件下，单位时间药物溶解的量。Noyes-Whitney方程：在胃肠道中，溶出的药物不断地透膜吸收入血，形成漏槽状态（sinkstate）。与Cs相比，C值是很小的，即CsC，C值可忽略不计。dC/dt=DA(Cs-C)/h≈DACs/h(2-6)D为溶解药物的扩散系数，A为药物颗粒表面积,h为扩散层厚度。由于某一特定药物在固定的溶出条件下，其D和h为一定值，可用该药物的溶出速度常数κ来表示，即：κ=D/h則式（2-6）可简化为：dC/dt=κACs(2-7)从式(2-7)可知，溶出速度dC/dt与药物的溶出速度常数κ，固体药物颗粒的表面积（A）和药物溶解度（Cs）成正比。增加药物的表面积，改善药物的溶解度可提高药物的溶出速率。2.2影响溶出的药物理化性质（重点掌握）（1）药物的溶解度溶解度与溶出速度呈正比药物的溶解度是影响其溶出行为的首要因素。难溶性弱酸或弱碱性药物可制成其强碱或强酸盐来提高Cs，从而增加溶出速度。其他增溶方法：制备包合物、处方中加入表面活性剂等不同的理化性质与生理因素会影响药物在胃肠道中的溶解度。这些因素包括：药物的结晶形式、亲执行和pK、表面活性剂的增溶、摄入的食物以及胃肠道的pH。例如：甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲钠盐dC/dt0.21mg/(cm2?h)1069mg/(cm2?h)口服4h1h血糖降低20%血糖降低40%1）.多晶性（Polymorphism）定义：化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为多晶型（polymorphism）。多晶型包括：稳定型、亚稳定型、和无定型。多晶型稳定型：墒小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢无定型：与上相反亚稳定型：介于两者之间，常温下较稳定可缓慢渐变成稳定型注意：1）制剂常选亚稳定型、无定型2）晶型可转变：熔融和加热、粉碎与研磨、贮存案例1975年以前，我国生产的氯霉素棕榈酸酯（无味氯霉素）原料、片剂及胶囊剂均无治疗作用。A型熔点较高为91~93℃，其结构中酯键的水解速度慢，会造成吸收不良而丧失药理活性，属无效型；B型熔点较低为86~87℃，这种结晶型容易为酯酶水解，且速度较快，能够释放出有效的氯霉素而被机体吸收。研究发现：具A、B、C三种晶型及无定型；有机化合物中多晶型较普遍；新药制剂研究时，一般选用亚稳定型；例：磺胺甲氧嘧啶混悬剂磺胺甲氧嘧啶Ⅱ磺胺甲氧嘧啶Ⅲ（亚稳定型）（稳定型）减缓措施：加入高分子化合物：Tween80MCPVPCMC-Na阿拉伯胶一般，无定型药物溶解时不需要克服结晶能。所以溶解速度比结晶型快，疗效也更优。制成无定型药物表面活性剂可增加药物的溶解度表面活性剂通过药物的lgP和水相中的溶解度能预测溶解度的增加11种非甾体类药物的增溶比与lgP间的关系3）pH与pKa弱酸与弱碱的溶解度由它们的解离常数决定，即pKa和溶剂的pH。特性溶解度指的是游离型酸或碱化合物的溶解度。溶解度改变，可用下式计算：弱酸性药物S=S0×(1+Ka/[H﹢])弱碱性药物S=S0×(1+[H﹢])/Ka)S为依赖于的溶解度，S0是药物的解离度，Ka是解离常数因此，胃