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抗菌药物合理应用
------革兰氏阴性菌感染
碳青霉烯类抗菌药物的治疗选择
;革兰阴性菌
73%
(57320/78955);胡付品CHINET-;CRE被列為“紧急威胁”,ESBL、MDRAB、MDRPA被列為“严重威胁”;耐药菌:基于微生物的精确化治疗;及時進行病原學检查
辨别与否為致病菌
及時進行經验治疗
确定与否需要联合用药
根据PK/PD原理设定給药方案,如增長給药剂量、延長抗菌药物的滴注時间
肝肾功能异常者、老年人,抗菌药物的剂量应作合适调整
尽量消除感染的危险原因,积极处理原发疾病;;基于敏感率和MIC的碳青霉烯类药物选择;抗生素;抗生素;抗生素;针對耐药菌:充足的剂量选择;抗菌药及给药方案;病原;抗菌药及给药方案;CRE=carbapenam-resistantenterobacteriacae
CPE=carbapenamase-producingenterobacteriacae;肺炎克雷伯菌對碳青霉烯类的耐药率(CHINET-);;多黏菌素(国内目前無供应)
替加环素(常需合用)
磷霉素的联合治疗(多粘、替加、碳青霉烯、氨基糖苷)
(頭孢他啶、頭孢吡肟、亚胺培南)+克拉维酸(對KPC有壹定的克制作用)?
氨曲南+阿米卡星?(产金属酶包括NDM-1部分菌株仍對此2药敏感)
新抗菌药:頭孢他啶/阿维巴坦;A:≥2种抗菌药联合,包括碳青霉烯类
B:≥2种抗菌药联合,不包括碳青霉烯类
C:單用氨基糖苷类
D:單用碳青霉烯类
E:單用替加环素
F:單用黏菌素
G:無有效治疗药物;;碳青霉烯类不單用治疗MIC4mg/L菌株的感染,
≤4mg/L菌株尽量防止單用
碳青霉烯类联合治疗CRE应注意如下几點:
碳青霉烯类MIC≤8mg/L
与其他抗菌药联合应用如多粘菌素、替加环素、氨基糖苷类
大剂量、延長输注時间(3~4小時);MikasaK,etal.JInfectChemother.Jul;22(7Suppl):S1-S65.;CHINETData;两药联合;MikasaK,etal.JInfectChemother.Jul;22(7Suppl):S1-S65.;JAID/JSC:呼吸道感染的治疗指南();-哌拉西林/他唑巴坦,静滴,4.5g/次,3~4次/天
-亚胺培南/西司他丁,静滴,0.5~1g/次,2~4次/天
-美罗培南,静滴,1g/次,2~3次/天
-比阿培南,静滴,0.3~0.6g/次,3~4次/天
-多利培南,静滴,0.5~1g/次,3次/天
-頭孢他啶,静滴,1~2g/次,4次/天
-頭孢吡肟,静滴,1~2g/次,4次/天
-頭孢唑兰,静??,1~2g/次,4次/天
-氨曲南,静滴,1~2g/次,4次/天
联合如下任何壹种:
-阿奇霉素,静滴,500mg/次,1次/天
-妥布霉素,静滴,5mg/kg,1次/天
-阿米卡星,静滴,15mg/kg,1次/天
-左氧氟沙星,静滴,500mg/次,1次/天
-环丙沙星,静滴,300mg/次,2次/天
-甲磺酸帕珠沙星,静滴,500~1000mg/次,2次/天
-二甲胺四环素,静滴,100mg/次,2次/天
-多粘菌素:初次剂量5mg/kg,24小時後開始维持剂量,2.5~5mg/kg,2~3次/天;基于临床有效性和安全性的碳青霉烯类药物选择;比阿培南治疗多种感染的有效性和安全性:Meta分析;Meta分析表明比阿培南在中、重度LRTIs治疗中的临床有效率和细菌清除率均优于亚胺培南/西司他丁,且中枢神經系统不良反应发生率低于對照组。;碳青霉烯类不良反应分析;革兰阴性菌的临床分离率及耐药率逐年上升
以药物敏感率和MIC,結合PK/PD指导合理用药,是目前耐药菌治疗的重要根据。
比阿培南對临床常見革兰氏阴性菌具有更高的敏感率和更低的MIC,更高的铜绿假單胞菌清除率,且不良反应发生率更低,是更安全更有效的後起之秀。;謝謝聆听
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