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甲方：XXX

乙方：XXX

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二零二四年度医疗器械加工委托生产协议

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1双方名称及地址

1.2法定代表人或授权代表

1.3联系人及联系方式

2.合同标的

2.1产品名称及规格

2.2生产数量及交货时间

2.3产品质量要求

3.生产加工内容及流程

3.1设计、工艺及生产标准

3.2原材料采购及检验

3.3生产加工流程及质量控制

3.4成品检验及合格标准

4.技术资料及保密

4.1技术资料提供及使用

4.2保密义务及违约责任

5.价格及支付方式

5.1产品单价及总价

5.2支付方式及期限

5.3违约责任及赔偿

6.交货与验收

6.1交货地点及方式

6.2验收标准及程序

6.3验收不合格的处理

7.运输与保险

7.1运输方式及费用承担

7.2保险范围及费用承担

8.违约责任

8.1违约情形及处理

8.2违约金及赔偿

9.争议解决

9.1争议解决方式

9.2争议解决地点

10.合同解除

10.1合同解除条件

10.2合同解除程序

11.合同生效及期限

11.1合同生效条件

11.2合同期限及续签

12.合同变更

12.1合同变更程序

12.2合同变更内容

13.合同终止

13.1合同终止条件

13.2合同终止程序

14.其他约定事项

14.1法律适用

14.2通知及送达

14.3合同附件

第一部分：合同如下：

第一条合同双方基本信息

1.1双方名称及地址

甲方：医疗器械有限公司

地址：省市区路号

乙方：医疗器械加工厂

地址：省市区路号

1.2法定代表人或授权代表

甲方法定代表人：

乙方法定代表人：

1.3联系人及联系方式

甲方联系人：

联系电话：138

乙方联系人：赵六

联系电话：1395678

第二条合同标的

2.1产品名称及规格

产品名称：一次性使用无菌注射器

规格：5ml、10ml、20ml

2.2生产数量及交货时间

生产数量：5,000,000支

交货时间：自合同生效之日起12个月内分批次完成

2.3产品质量要求

产品应符合国家相关医疗器械生产标准及法规要求，具体质量标准详见附件一《产品质量标准》。

第三条生产加工内容及流程

3.1设计、工艺及生产标准

乙方应根据甲方提供的设计图纸和工艺要求，按照附件一《产品质量标准》进行生产加工。

3.2原材料采购及检验

乙方负责原材料的采购，并确保其符合国家相关法规和标准。原材料进厂后，乙方应进行检验，检验合格后方可使用。

3.3生产加工流程及质量控制

乙方应按照规定的生产流程进行加工，确保每个环节的质量控制，具体流程详见附件二《生产加工流程》。

3.4成品检验及合格标准

成品检验应在成品包装完成后进行，检验合格后方可出厂。具体检验项目和标准详见附件一《产品质量标准》。

第四条技术资料及保密

4.1技术资料提供及使用

甲方应在合同生效后5个工作日内向乙方提供所需的技术资料，乙方应妥善保管和使用。

4.2保密义务及违约责任

双方对本合同涉及的技术资料负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。如发生泄露，违约方应承担相应的法律责任。

第五条价格及支付方式

5.1产品单价及总价

产品单价：每支人民币0.10元

总价：人民币500,000元

5.2支付方式及期限

甲方应在收到乙方提交的合格产品后5个工作日内支付货款，支付方式为银行转账。

5.3违约责任及赔偿

如甲方未按约定支付货款，应向乙方支付违约金，违约金为逾期付款金额的每日千分之五。

第六条交货与验收

6.1交货地点及方式

交货地点：甲方指定仓库

交货方式：乙方负责将产品运至甲方指定仓库

6.2验收标准及程序

甲方应在收到产品后5个工作日内进行验收，验收标准详见附件一《产品质量标准》。

6.3验收不合格的处理

如验收不合格，甲方应在验收报告上注明不合格项，并要求乙方在接到通知后10个工作日内进行整改。如整改后仍不合格，乙方应承担相应责任。

第七条运输与保险

7.1运输方式及费用承担

运输方式：乙方负责将产品运至甲方指定仓库，运输费用由乙方承担。

7.2保险范围及费用承担

乙方应在运输过程中对产品投保货物运输险，保险费用由乙方承担。

第八条违约责任

8.1