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二零二四医院新型医疗器械转化与许可使用合同3篇.docxVIP

二零二四医院新型医疗器械转化与许可使用合同3篇.docx

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20XX

专业合同封面

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甲方:XXX

乙方:XXX

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RESUME

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二零二四医院新型医疗器械转化与许可使用合同

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1双方名称及地址

1.2双方法定代表人及联系方式

1.3合同签订日期

2.医疗器械基本情况

2.1医疗器械名称

2.2医疗器械型号

2.3医疗器械规格

2.4医疗器械注册证号

2.5医疗器械生产日期及有效期

3.转化与许可使用范围

3.1医疗器械转化目的

3.2医疗器械许可使用范围

3.3医疗器械转化方式

4.转化费用及支付方式

4.1转化费用总额

4.2费用支付方式

4.3费用支付时间节点

5.许可使用费用及支付方式

5.1许可使用费用总额

5.2费用支付方式

5.3费用支付时间节点

6.医疗器械质量保证

6.1医疗器械质量标准

6.2质量检测与验收

6.3质量问题处理

7.医疗器械售后服务

7.1售后服务内容

7.2售后服务期限

7.3售后服务责任

8.保密条款

8.1保密范围

8.2保密期限

8.3违约责任

9.违约责任

9.1违约情形

9.2违约责任承担

9.3违约纠纷解决

10.合同解除与终止

10.1合同解除条件

10.2合同终止条件

10.3合同解除与终止程序

11.争议解决

11.1争议解决方式

11.2争议解决机构

11.3争议解决程序

12.合同生效及期限

12.1合同生效条件

12.2合同期限

12.3合同续签

13.其他约定事项

13.1双方权利义务

13.2合同附件

13.3合同解释

14.合同签署

14.1合同签署人

14.2合同签署日期

14.3合同份数及保管

第一部分:合同如下:

1.合同双方基本信息

1.1双方名称及地址

甲方:医院

地址:省市区街道号

乙方:医疗器械有限公司

地址:省市区街道号

1.2双方法定代表人及联系方式

甲方法定代表人:

联系方式:138

乙方法定代表人:

联系方式:1395678

1.3合同签订日期

本合同签订日期为2024年2月1日。

2.医疗器械基本情况

2.1医疗器械名称

“智能心脏监护仪”

2.2医疗器械型号

ZS100

2.3医疗器械规格

单通道

2.4医疗器械注册证号

国械注准2023110001

2.5医疗器械生产日期及有效期

生产日期:2023年11月10日

有效期至:2028年11月9日

3.转化与许可使用范围

3.1医疗器械转化目的

为提高患者心脏疾病的诊断和治疗水平,实现智能心脏监护仪在医院内的临床应用。

3.2医疗器械许可使用范围

智能心脏监护仪在医院内用于心脏疾病的诊断、监护和治疗。

3.3医疗器械转化方式

乙方授权甲方在指定范围内使用智能心脏监护仪,包括但不限于临床应用、研究、培训等。

4.转化费用及支付方式

4.1转化费用总额

人民币拾万元整(¥100,000.00)

4.2费用支付方式

甲方应在本合同签订之日起十个工作日内,将转化费用一次性支付给乙方。

4.3费用支付时间节点

2024年2月10日前

5.许可使用费用及支付方式

5.1许可使用费用总额

人民币壹万元整(¥10,000.00)

5.2费用支付方式

甲方应在每年度结束时,根据实际使用情况支付许可使用费用。

5.3费用支付时间节点

每年12月31日前

6.医疗器械质量保证

6.1医疗器械质量标准

智能心脏监护仪应符合国家相关医疗器械质量标准。

6.2质量检测与验收

乙方应提供智能心脏监护仪的质量检测报告,甲方有权要求乙方进行现场验收。

6.3质量问题处理

如出现质量问题,乙方应在接到甲方通知后五个工作日内进行维修或更换。

7.医疗器械售后服务

7.1售后服务内容

乙方提供智能心脏监护仪的安装、调试、使用培训、维修和保养等服务。

7.2售后服务期限

自智能心脏监护仪交付之日起三年。

7.3售后服务责任

乙方应对智能心脏监护仪的售后服务负责,确保甲方正常使用。

8.保密条款

8.1保密范围

本合同中涉及到的商业秘密、技术信息、市场信息、客户信息等均属保密范围。

8.2保密期限

保密期限自本合同签订之日起至合同终止后三年。

8.3违约责任

任何一方违反保密条款,泄露对方保密信息的,应承担违约责任,赔偿对方因此遭受的损失。

9.违约责任

9.1违约情形

任何一方违反本合同约定的义务,均构成违约。

9.2违约责任承担

违约方应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失、恢复原状等。

9.3违约纠纷解决

违约纠纷解决方式

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