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含手性碳的药物总结如下--第1页
含手性碳的药物总结如下:
第四章青霉素钠3
氨芐西林4临床右旋体
阿莫西林4
头孢羟氨芐3
头孢克洛3
头孢噻肟钠2
阿米卡星(记住结构中所引入的-羟基酰胺结构含有手性)
第五章合成抗菌药
左氧氟沙星1
第6章抗结核药
盐酸乙胺丁醇2
第九章其它抗感染药
氯霉素2四个旋光异构体。但仅1R,2R(-)体有抗菌活性,在临床上使用。
左旋咪唑1
吡喹酮1手性碳1手性N。2个手性中心,目前1临床使用为消旋化合物,但其左旋
体的疗效高于右旋体。
磷酸氯喹1它的d、z及以异构体的活性相同,但d-异构体较z-异构体对哺乳动物毒性
低。临床使用外消旋体
第十一章抗肿瘤药
奥沙利铂,1第一个手性铂配合物
第十二章镇静催眼药及抗焦虑药
奥沙西泮1右旋体的作用比左旋体强。目前使用其外消旋体。
第十四章抗精神失常药
氟哌啶醇1
舒必利1左旋体为活性异构体,临床使用外消旋体。
盐酸帕罗西汀2
第十五章改善脑功能的药物
盐酸多奈哌齐1
第十六章镇痛药
盐酸吗啡5(c5,C6,C9,C13,C14),有旋旋光性。天然存在的吗啡为左旋体
盐酸美沙酮1其左旋体镇痛活性大于右旋体。临床使用外消旋体。
右丙氧芬2右旋体镇痛,左旋体镇咳
毛果芸香碱2
硫酸阿托品3天然左旋体活性强,但毒性更大,临床用消旋体,阿托品为外消旋体
阿曲库胺4,理论上有16个光学异构体,由于分子的对称因素,实际的异构体数目较
少。临床用顺曲库铵
去甲肾上腺素1,临床用R构型(左旋体),比s构型(右旋体)活性强27倍
盐酸异丙肾上腺素1旋体的作用比右旋体强。在我国现使用的是外消旋体
含手性碳的药物总结如下--第1页
含手性碳的药物总结如下--第2页
肾上腺素1内源性的肾上腺素的β-碳构型为R构型,比旋度呈左旋。合成的肾上腺素
为外旋体,活性仅为左旋体的1/2。从合成的外消旋体中可拆分得到药用的左旋体。
多巴酚丁胺1左旋体有激动a受体的作用,右旋体则有拮抗a1受体的作用,所以药用消旋体,
可以减少不良反应
重酒石酸间羟胺2
盐酸克仑特罗1
氯丙那林1
盐酸麻黄碱2
盐酸普萘洛尔1s-构型左旋体的活性较R-构型右旋体强,目前药用外消旋体。
阿替洛尔1
第十九章抗心律失常药
盐酸普罗帕酮1本品具有(R)和(s)两个对映异构体,两者均具有钠通道阻滞作用
第二十一章抗高血压药
甲基多巴1
卡托普利2
巴来酸依那普利3三个手性中心,均为S构型
尼群地平1目前临床用外消旋体。
氨氯地平1临床用外消旋体或活性的左旋体
尼莫地平1临床用外消旋体
盐酸维拉帕米1右旋体比左旋体的作用强得多。现用外消旋体
盐酸地尔硫卓24个立体异构体。28、3S异构体冠脉扩张作用较强,临床仅用2s、3s
异构体
第二十二章血脂调节药及抗动脉粥样硬化药
洛伐他汀8
第二十三章、抗心绞痛药
硝酸异山梨酯4
第二十五章平喘药
硫酸沙丁胺醇1R(-)沙丁胺醇的活性比s(+)沙丁胺醇大约80倍
沙美特罗1
异丙托溴铵4同阿托品,托品酸内消旋,旋亮度=0
孟鲁司特1
第二十六章镇咳祛痰药
盐酸氨溴索2药用其反式的两个异构体的混合物
第二十七章抗溃疡药
奥美拉唑1奥美拉唑的s和R两种光学异构体疗效-致。但药物代谢选择性却有所区别。
临床使用其外消旋体。
第二十八
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