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HBX调控miR-152-wnt-1致肝癌增生的作用的开题

报告

一、研究背景和意义

肝癌是全球范围内致死率较高的恶性肿瘤之一，较早的肝癌研究主

要依赖于细胞和动物模型的实验，在分子水平上研究肝癌的发生和发展

机制。近年来的一些研究表明，HBX（乙型肝炎病毒x蛋白）在肝癌的发

展过程中发挥着重要的作用，因此研究HBX对肝癌的影响及其作用机制

具有重要意义。

miRNA是一类长度约20-22核苷酸的非编码RNA，能够通过对

mRNA的靶向调控参与多种生命过程，在多种人类疾病中发挥着重要的

作用。在HBX参与肝癌发展过程中，已经有研究表明miRNA的调控也参

与其中。miR-152具有一定的抗癌作用，而HBX能够抑制miR-152的表

达，从而加速肝癌细胞增殖。同时，miRNA在靶向调控信号通路中也扮

演着重要的角色，Wnt/beta-catenin信号通路在肝癌中也发挥着重要的作

用。因此，研究HBX-miR-152-Wnt-1信号通路在肝癌增生过程中的调控

作用，有助于深入理解肝癌的发生发展机制，为肝癌的临床治疗提供新

的靶点。

二、研究内容和方法

本研究拟通过以下方式研究HBX调控miR-152-Wnt-1信号通路参与

肝癌增生的作用：

1.体外实验：使用肝癌细胞株（如HepG2、SMMC-7721）培养体系

研究HBX-miR-152-Wnt-1调控机制，通过siRNA和/或合成miRNA干预

实验验证理论假设；

2.动物实验：建立HBX基因转染肝癌细胞、肝炎小鼠模型等体内实

验系统，检测不同干预手段的抗肝癌效果；

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3.实时荧光定量PCR（qPCR）：检测miRNA和Wnt-1的表达，验

证实验结果。

三、研究预期结果及意义

研究预期通过体内外实验验证HBX调控miR-152-Wnt-1信号通路参

与肝癌增生的作用，为深入研究肝癌的发生和发展机制提供新的理论依

据，为临床肝癌的治疗提供新的靶点。同时，本研究将建立HBX基因转

染肝癌细胞、肝炎小鼠模型等体内实验系统，为该领域研究提供重要的

实验工具。

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