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2024年生物制药技术研发与临床试验合同.docxVIP

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甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方:XXX

乙方:XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2024年生物制药技术研发与临床试验合同

本合同目录一览

第一条:合同主体及定义

1.1甲方名称及地址

1.2乙方名称及地址

第二条:研发内容

2.1研发项目名称

2.2研发项目目标

2.3研发项目范围

第三条:临床试验

3.1临床试验目的

3.2临床试验方案

3.3临床试验时间表

第四条:技术成果归属

4.1技术成果的定义

4.2技术成果的归属权

4.3技术成果的使用权

第五条:技术研发费用

5.1研发费用的承担方

5.2研发费用的支付方式

5.3研发费用的支付时间

第六条:知识产权保护

6.1知识产权的定义

6.2知识产权的保护措施

6.3知识产权的维权责任

第七条:保密义务

7.1保密信息的定义

7.2保密义务的期限

7.3保密义务的违反处理

第八条:合作终止与违约责任

8.1合作终止的情形

8.2违约责任的处理

8.3违约赔偿的计算方式

第九条:争议解决

9.1争议解决的途径

9.2争议解决的时间限制

9.3争议解决的地域限制

第十条:合同的生效、变更与解除

10.1合同的生效条件

10.2合同的变更方式

10.3合同的解除条件

第十一条:合同的履行地点和履行方式

11.1合同的履行地点

11.2合同的履行方式

第十二条:合同的期限

12.1合同的起始日期

12.2合同的终止日期

第十三条:合同的份数和保管

13.1合同的份数

13.2合同的保管责任

第十四条:其他约定

14.1双方的其他约定

14.2双方未约定的事项,按照法律规定处理。

第一部分:合同如下:

第一条:合同主体及定义

1.1甲方名称:××生物制药有限公司

1.1甲方地址:××省××市××区××路××号

1.2乙方名称:××大学医学院

1.2乙方地址:××省××市××区××路××号

第二条:研发内容

2.1研发项目名称:××生物制药新药研发

2.2研发项目目标:完成新药的实验室研发阶段,并开展临床试验

2.3研发项目范围:新药的分子设计、药物合成、药效学研究、毒理学研究、药代动力学研究等

第三条:临床试验

3.1临床试验目的:评估新药的安全性、有效性和药代动力学特性

3.2临床试验方案:按照中国药品监督管理局的要求,制定详细的临床试验方案,包括试验设计、病例选择、疗效评价等

3.3临床试验时间表:临床试验预计于2025年6月30日开始,2027年6月30日结束

第四条:技术成果归属

4.1技术成果的定义:指在研发过程中所取得的一切专利、技术秘密、成果等

4.2技术成果的归属权:除双方另有约定外,技术成果的归属权归甲方所有

4.3技术成果的使用权:乙方在未经甲方授权的情况下,不得使用甲方技术成果开展与本项目无关的研究或商业活动

第五条:技术研发费用

5.1研发费用的承担方:甲方承担研发过程中的全部费用

5.2研发费用的支付方式:甲方按照双方约定的时间和方式向乙方支付研发费用

5.3研发费用的支付时间:研发费用分三个阶段支付,每阶段支付比例为30%、40%、30%

第六条:知识产权保护

6.1知识产权的定义:指在研发过程中所取得的专利权、商标权、著作权等

6.2知识产权的保护措施:双方应采取一切合法手段保护知识产权,防止侵权行为的发生

6.3知识产权的维权责任:如发生知识产权侵权,由侵权方承担相应的法律责任,双方另有约定的除外

第八条:合作终止与违约责任

8.1合作终止的情形:

8.1.1双方协商一致终止本合同;

8.1.2因不可抗力导致本合同无法履行;

8.1.3乙方违反本合同规定,甲方书面通知乙方后,乙方在规定时间内未能纠正违约行为;

8.1.4法律、法规规定的其他终止情形。

8.2违约责任的处理:

8.2.1违约方应向守约方支付违约金,违约金计算方式为:违约金=合同金额×违约比例;

8.2.2违约方应赔偿因违约给守约方造成的直接经济损失;

8.2.3违约方应承担因违约所产生的相关费用,包括但不限于诉讼费、律师费等。

8.3违约赔偿的计算方式:

8.3.1双方应按照实际损失的大小来确定违约赔偿金额;

8.3.2双方可以协商确定一个固定的违约赔偿比例,但该比例不得低于10%;

8.3.3

双方在合同中可以约定最高违约赔偿限额,但该限额不得低于合同金额的10%。

第九条:争议解决

9.1争议解决的途径:

9.1.1双方应通过友好

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