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2023年毒麻精神药品管理制度_毒麻精神药品管

理制度条例

毒麻精神药品管理制度篇1

根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生

部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》

制定本制度。

1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常

管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检

查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员

进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药

品，保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验

收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。6、入库验收应当采用专薄记

录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、

生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登

记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

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8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类

精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。

毒麻精神药品管理制度篇2

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理

法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

(一)麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管

理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字

字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐

消耗、专用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常

用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规

定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计

价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。科主任定期检查，

处方保存三年备查。

(二)精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不

超七日常用量，实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。精神

药品定期盘点，处方保存二年备查。

(三)医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药

品管理办法》执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，

业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。毒性药品包装容器及

存放专柜必须印有毒药标志。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日

不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、

签名盖章发出。处方保存三年备查。

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(四)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医

疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登

记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量、配液需双人复核实行