2024年医疗器械临床研究伦理审查合同样本3篇.docxVIP

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甲方：XXX

乙方：XXX

PERSONAL

RESUME

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2024年医疗器械临床研究伦理审查合同样本

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1.甲方基本信息

1.2.乙方基本信息

2.研究项目概况

2.1.研究项目名称

2.2.研究项目背景

2.3.研究目的

2.4.研究方法

2.5.研究对象

2.6.研究时间

3.伦理审查内容

3.1.伦理审查原则

3.2.伦理审查程序

3.3.伦理审查标准

3.4.伦理审查委员会组成

3.5.伦理审查报告

4.保密条款

4.1.保密信息范围

4.2.保密义务

4.3.保密期限

4.4.违约责任

5.费用及支付方式

5.1.伦理审查费用

5.2.费用支付方式

5.3.费用支付时间

5.4.费用调整

6.合同期限

6.1.合同生效日期

6.2.合同期限

6.3.合同终止条件

7.伦理审查结果

7.1.伦理审查通过

7.2.伦理审查不通过

7.3.伦理审查条件修改

8.争议解决

8.1.争议解决方式

8.2.争议解决机构

8.3.争议解决程序

9.合同解除

9.1.合同解除条件

9.2.合同解除程序

9.3.合同解除后果

10.合同变更

10.1.合同变更条件

10.2.合同变更程序

10.3.合同变更效力

11.合同终止

11.1.合同终止条件

11.2.合同终止程序

11.3.合同终止后果

12.合同附件

12.1.伦理审查申请表

12.2.伦理审查委员会组成人员名单

12.3.伦理审查报告

13.合同生效

13.1.合同生效条件

13.2.合同生效日期

13.3.合同生效证明

14.其他约定

14.1.本合同未尽事宜

14.2.本合同解释权归甲方所有

14.3.本合同一式两份，双方各执一份

第一部分：合同如下：

1.合同双方基本信息

1.1.甲方基本信息

1.1.1.甲方名称：____________________

1.1.2.甲方地址：____________________

1.1.3.甲方联系人：____________________

1.1.4.甲方联系电话：____________________

1.1.5.甲方电子邮箱：____________________

1.2.乙方基本信息

1.2.1.乙方名称：____________________

1.2.2.乙方地址：____________________

1.2.3.乙方联系人：____________________

1.2.4.乙方联系电话：____________________

1.2.5.乙方电子邮箱：____________________

2.研究项目概况

2.1.研究项目名称：____________________

2.2.研究项目背景：____________________

2.3.研究目的：____________________

2.4.研究方法：____________________

2.5.研究对象：____________________

2.6.研究时间：____________________

3.伦理审查内容

3.1.伦理审查原则：____________________

3.2.伦理审查程序：

3.2.1.提交伦理审查申请

3.2.2.伦理审查委员会审查

3.2.3.伦理审查结果通知

3.3.伦理审查标准：____________________

3.4.伦理审查委员会组成：____________________

3.5.伦理审查报告：____________________

4.保密条款

4.1.保密信息范围：____________________

4.2.保密义务：____________________

4.3.保密期限：____________________

4.4.违约责任：____________________

5.费用及支付方式

5.1.伦理审查费用：____________________

5.2.费用支付方式：____________________

5.3.费用支付时间：____________________

5.4.费用调整：____________________

6.合同期限

6.1.合同生效日期：____________________

6.2.合同期限：____________________