网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

医院药品有效期管理制度范文(3).docxVIP

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

PAGE

1-

医院药品有效期管理制度范文(3)

一、制度总则

一、制度总则

为加强医院药品管理,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规,结合本医院实际情况,特制定本制度。本制度旨在规范药品有效期管理,确保药品质量,防止过期药品流入临床使用,提高医疗服务质量。

本制度适用于医院内所有药品,包括处方药、非处方药、中药饮片、中药材等。医院应设立专门机构或指定专人负责药品有效期管理工作,确保制度的有效执行。医院各部门应积极配合,共同维护药品有效期管理秩序。

医院应建立健全药品有效期管理制度,明确药品有效期管理的职责分工、工作流程、监督检查等内容。药品有效期管理应贯穿于药品采购、验收、储存、使用、销毁等全过程,确保药品在有效期内使用,避免因药品过期而导致的医疗风险。

二、药品采购与验收

药品采购部门在采购药品时,应确保所购药品符合国家规定的质量标准,同时关注药品的有效期。采购合同中应明确药品的批号、生产日期、有效期等信息。药品到货后,验收部门应按照采购合同及相关规定进行严格验收,检查药品的有效期,确保所有到货药品均在有效期内。

验收过程中,如发现过期药品,应立即停止使用,并报告相关部门。同时,验收部门应详细记录过期药品的相关信息,包括药品名称、批号、生产日期、有效期、数量等,以便后续处理。对验收合格药品,验收部门应在药品入库时进行标签标识,明确药品的有效期,便于库存管理和临床使用。

三、药品储存与养护

医院药品库房应具备适宜的储存条件,包括温度、湿度、光照等,确保药品不受外界环境因素影响。药品库房管理人员应定期对库房环境进行检查,确保储存条件符合要求。药品应按照规定的分类、分区、分架储存,并实行色标管理,方便查找和管理。

药品库房管理人员应定期对库存药品进行清点,重点检查药品的有效期。对于临近有效期或已过期的药品,应立即隔离存放,并报告相关部门。医院应制定合理的药品养护计划,对库存药品进行养护,包括定期检查、防潮、防虫、防鼠等,确保药品在储存期间的质量安全。

二、药品有效期管理要求

(1)药品有效期管理要求严格遵守国家相关法律法规,医院应确保所有药品在购入、储存、使用过程中均处于有效期内。根据《药品管理法》规定,药品有效期自批准生产之日起计算,注射剂、眼用制剂、口服溶液等一般药品有效期不少于2年,部分特殊药品如血液制品、生物制品有效期可能更短。例如,某医院在一次药品检查中发现,有5%的抗生素药品已过期,经调查,原因是药品储存条件未达到规定标准,导致药品提前失效。

(2)医院应建立完善的药品有效期管理制度,明确各环节的责任人和职责。例如,采购部门在采购药品时,需检查供应商提供的药品生产批号、生产日期、有效期等信息;验收部门对到货药品进行质量验收,重点检查药品的有效期;药品库房管理人员负责定期检查库存药品,确保药品在有效期内。以某三甲医院为例,该医院通过实施严格的药品有效期管理制度,将过期药品比例控制在0.1%以下。

(3)医院应加强对药品有效期管理工作的培训和宣传,提高医务人员对药品有效期重要性的认识。例如,通过定期组织医务人员参加药品有效期管理培训,讲解药品过期可能带来的风险及处理方法。在某社区医院,通过开展药品有效期管理宣传活动,使医务人员对药品过期问题的认识得到显著提高,有效降低了过期药品的使用风险。

三、药品有效期检查与记录

(1)药品有效期检查是确保药品安全使用的重要环节。医院应建立健全药品有效期检查制度,确保每月至少进行一次全面检查,对库存药品的有效期进行全面清点。检查过程中,应详细记录检查时间、检查人、检查结果等信息。例如,在某大型医院,通过实施定期检查制度,每年检查药品约200万盒,其中发现问题药品500余盒,及时避免了这些过期药品进入临床使用。

医院药品有效期检查应包括以下几个方面:首先,检查药品的生产批号、生产日期、有效期等信息,确认药品是否在有效期内;其次,检查药品的外观、颜色、气味等,判断药品是否存在变质现象;最后,检查药品的储存条件,确保药品在适宜的环境中储存。通过这些检查,可以有效预防过期药品、变质药品及其他不合格药品的使用。

(2)在药品有效期检查过程中,若发现过期药品,医院应立即采取隔离措施,并对过期药品进行销毁。销毁过程中,应严格遵循国家关于药品销毁的规定,确保销毁过程安全、环保。同时,医院应详细记录过期药品的销毁过程,包括销毁时间、销毁人、销毁方法、销毁数量等。例如,在某地级市医院,曾发现一批过期抗生素,经调查,该批药品因仓库温度过高导致失效。医院立即对这批药品进行销毁,并记录销毁过程,确保问题药品不会流入市场。

此外,医院应定期对过期药品的销毁情况进行统计分析,找出过期药品产生的原因,采取措施加以改进。例如,通过对某医院近三年过期药品

文档评论(0)

139****6794 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档