- 1、本文档共29页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
耐药结核分枝杆菌机制
耐药产生的主要原因微生物上,耐药性是基因突变引起药物对突变株的效力降低造成的。临床及管理上,缺乏够的或不恰当的治疗导致结核病患者体内的耐药突变株变成优势株。
2021年TB流行情况全球〔GlobalTuberculosisReport2021〕TB约有860万MDR-TB:45万3.6%新发结核病,20%复治结核病患者XDR-TB:约有9.6%MDR-TB中国〔TuberculosisprofileinChina,2021〕TB:90万MDR-TB:6万
2021中国MDR-TB流行情况TuberculosisProfileinChina,2021
中国耐药流行情况中国,异烟肼耐药率位居第一。全国第五次结核病流行病学抽样调查资料汇编
中国耐药流行情况中国单耐药中,单耐异烟肼的患者最多
中国卫生部
中盖工程
耐多药结核鉴定药敏分子检测系统的选择耐多药快速诊断需要同时对异烟肼和利福平进行耐药检测
?…有充分的总括性证据证明关于在国家特定情况下快速筛查MDR-TB使用线性探针方法的建议的合理性。“
耐多药结核分枝杆菌快速药敏检测
HAINGenoType?MTBDRplus2025/2/4
LPA根本原理预先标记的扩增产物被固定在硝化纤维试纸条上的DNA探针所捕获,并使用比色法检测后,结果以线性条带形式显现
耐多药结核分枝杆菌快速药敏检测GenoType?MTBDRplus2025/2/4
GenoType?MTBDRplus检测结果快速检测结核分枝杆菌复合群〔MTBC〕检测利福平和/或异烟肼的耐药性〔单耐或MDR〕检测异质性耐药
HAIN试剂盒
2025/2/422DNA提取PCR反向杂交结果分析
杂交仪〔手工,12条〕TwinCubator?〔可做12个条〕
杂交仪〔全自动,48条〕
2025/2/425
快速检测方法与传统方法比照传统法快速法实验方法PNB/TCH鉴别比例法/绝对浓度法药敏实验GenoTypeMTBDRplus样本要求固体培养物固体培养物涂阳标本或培养物(固体/液体)功能鉴别MTB、M.bovis和NTM一二线药物耐药情况同时鉴定MTBC和利福平和/或异烟肼耐药情况,可确定是否为单耐或MDR时间4-8周4-8周6小时工作强度较大大,一般8种药物最多可以完成30个样本/人/天小,Twincubator是12份样本规格,全自动GTBlot48是48跟样品规格结果判读BSL3/2,肉眼读取菌落数BSL3/2,肉眼读取菌落数肉眼,试纸条条带安全性危险危险安全
中华结核和呼吸杂志文献研究一
文献研究二LPA与BsctecMGIT960比较:阳性符合率为96.4%阴性符合率为97.6%。
文档评论(0)