力能和力文(中长链脂肪乳)说明书的比较.pptVIP

脂肪乳注射液（C6-24）的比较名称中/长链脂肪乳注射液(C6-24)结构脂肪乳注射液(C6-24)商品名力能力文性状白色乳状液体主要成分力能力文规格10%250ml10%500ml20%250ml20%500ml250ml500ml纯化大豆油（g）12.525.025.050.0//甘油三酯（g）12.525.025.050.050.0100.0精制卵磷脂（g）1.53.03.06.03.06.0甘油（g）6.2512.56.2512.55.511.0总能量（kcal）258515488975490980PH值6.5-8.86.5-8.86.5-8.76.5-8.7约8约8渗透压（mosm/L）272272273273约350约350适应症力能力文适应症用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。用法用量力能力文静脉滴注，根据患者临床状况及其清除所输脂肪的能力决定滴注剂量和速度推荐剂量按体重一日静脉滴注本品10%10－20ml/kg或20%5－10ml/kg，相当于1－2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。按体重一日静脉滴注本品5～7.5ml/kg，相当于1～1.5g甘油三酯/kg；一般于10~24小时内滴注完毕。滴注速度最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10%??1.25ml/kg或20%0.625ml/kg(相当于0.125g脂肪/kg)。在开始使用本品进行肠外营养治疗时，建议用较慢的速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。不应超过按体重一小时0.75ml/kg，相当于0.15g甘油三酯/kg。附注本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加放本品内。

通过静脉输注时，本品可以与复方氨基酸和葡萄糖注射液一起输注。与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和静脉。如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型管），必须保证所有溶液具有可配伍性。本品应作为含葡萄糖注射液的肠外营养混合液的组成部分，与其它成分一起，通过中心静脉或周围静脉滴注不良反应力能力文常见不良反应体温轻度升高、发热感或寒冷感、寒颤、不正常的热感（红晕）或发绀、食欲下降，恶心，呕吐、呼吸困难、头痛，背痛，骨痛，胸痛，腰痛如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注，如果需要，应减低剂量后在输注。如果有显著的反应性血糖升高，也应停止输注。

如果有严重的超剂量，并且没有同时给予碳水化合物，可能会发生代谢性酸中毒。临床研究中，可见恶心、头痛、体温升高等不良反应。也有滴注过程中血清甘油三酯和酮体升高的报道。

给予肠外营养期间，患者肝功能检测指标可能升高，但与肠外营养中是否含脂肪无关。药物过量患者清除甘油三酯能力受损后，在过量滴注时，可能发生“脂肪超载综合症”。“脂肪超载综合症”的特征为：高脂血症、发热、脂肪浸润、肝肿大、脾肿大、贫血、白细胞减少、血小板减少、凝血障碍及昏迷。只要停止输注，上述症状一般均能消失禁忌力能力文禁忌严重凝血障碍、休克和虚脱妊娠、急性血栓栓塞、伴有酸中毒和缺氧的严重脓毒血症、脂肪栓塞、急性心肌梗塞和中风、酮症酸中毒昏迷和糖尿病性前期昏迷。已知对鸡蛋或大豆蛋白高度过敏；

严重高脂血症；

严重肝功能不全；

噬红细胞综合症；

严重凝血障碍；

急性休克；

输液治疗的一般禁忌症：急性肺水肿、水中毒、失代偿性心功能不全等输液过程中出现甘油三酯蓄积时，以下也将禁忌：脂类代谢障碍、肝功能不全、肾功能不全、网状内皮系统障碍、急性出血坏死性胰腺炎。胃肠外营养的一般禁忌：各种原因引起的酸中毒、未治疗的水电解质代谢紊乱（低渗性脱水、低血钾、水潴留）、代谢不稳定、肝内胆汁淤积注意事项力能力文注意事项应定期检查血清甘油三酯、血糖、酸碱平衡、血电解质、液体出入量及血常规，脂肪乳输注过程中，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L出现任何过敏反应症状或体征，如发热、寒颤、皮疹、呼吸困难等，均应立即停止输注本品用于糖尿病、肾功能衰竭患者的临床经验缺乏加入多价阳离子（如钙）可能发生不相容，特别当钙与肝素结合时更是如此。只有当可配伍性得到证实时