Binimetinib-d3-MEK162-d-sub-3-sub-生命科学试剂-MCE.pdf

1、本文档共1页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Binimetinib-d3

Cat.No.:HY-15202S1

CASNo.:2890696-59-8

Synonyms:MEK162-d;ARRY-162-d;ARRY-438162-d

333

分⼦式:C₁₇H₁₂D₃BrF₂N₄O₃

分⼦量:444.25

作⽤靶点:Isotope-LabeledCompounds;MEK;Autophagy

作⽤通路:Others;MAPK/ERKPathway;Autophagy

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Binimetinib-d3(MEK162-d3)是氘代标记的Binimetinib。Binimetinib(MEK162)是⼝服和选择性的MEK1/2

抑制剂，Binimetinib(MEK162)抑制MEK，IC50为12nM。

REFERENCES

[1].RussakEM,etal.ImpactofDeuteriumSubstitutiononthePharmacokineticsofPharmaceuticals.AnnPharmacother.2019

Feb;53(2):211-216.

[2].JPheneger,etal.2006,ACRAnnualScientificMeeting.Abst794.

[3].KiesslingMK,etal.MutantHRASasnoveltargetforMEKandmTORinhibitors.Oncotarget.2015Dec8;6(39):42183-96.

[4].ChengH,etal.PIK3CA(H1047R)-andHer2-initiatedmammarytumorsescapePI3KdependencybycompensatoryactivationofMEK-

ERK

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >