化学基本原理—氧化还原与电极电势（医用化学课件）.pptx

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;人往高处走，水往低处流，电极电势是如何产生呢？;;Nernst提出双电层理论较圆满地解释电极电势产生的成因。;能斯特

WaltherHermannNernst德国物理化学家;Nernst研究发现：金属和其盐溶液的界面上会发生金属晶体溶解和金属离子沉积两个相反的过程：;不同电极产生的电极电势是不同的，将它们组成原电池，存在电势差，促使电流的定向流动，实现化学能转化为电能。;至今为止，人们无法测量双电层电势差的绝对数值的大小。IUPIC建议采用标准氢电极（H+,H2|Pt)为参照标准。;凡是符合标准态条件的电极都是标准电极。;Zn|Zn2+(1mol/L)||H3O+(1mol/L)|H2(1×105Pa)∣Pt;将待测铜电极与标准氢电极组成原电池，测出电池电动势E?。[规定：待测电极发生还原反应（为电池的正极），此时电极电势为正值（反之相反）]。;;表中的半反应习惯用还原过程表示：;（1）部分电极电势数值与反应体系、介质的酸碱性有关，故有酸表和碱表之分。;小结：

;医用化学;;显然，下方φ高的电对的氧化态可以氧化上方φ低的电对的还原态，称为对角线规则。;氧化还原反应的本质是在两个氧化还原电对之间的电子的转移。φ值较大的电对中氧化型物质的氧化能力较强，φ值较小的电对中还原型物质的还原能力较强。;例题1，已知??Cl2/Cl-=1.36V，??Br2/Br-=1.07V，请判断标准态下，反应Cl2+2Br-?Br2+2Cl-自发进行的方向。;例题2，在298K时，把银片插入0.010mol/LAgNO3溶液中，把铂片插入0.10mol/LFe3+和0.0010mol/LFe2+溶液中，组成一个原电池，试比较此条件下Ag+和Fe3+氧化能力的相对强弱，判断反应自发进行的方向。已知：;练习1：在298K时，把锡片插入0.10mol/LSnCl2中，铅片插入0.0010mol/LPb（NO3）2溶液中组成原电池，请判断原电池的正负极，反应自发进行的方向。已知:

;氧化还原反应的限度可以用平衡常数K值的大小来衡量。根据氧化还原反应达到平衡时，其设计的原电池电动势为零，由此可以推导出在298K时，电池反应的平衡常数与原电池电动势的关系式。;例题3求下列反应在298K时的平衡常数K。;1.比较氧化剂与还原剂的强弱；

2.判断氧化还原反应方向；

3.计??原电池的电动势；

4.判断氧化还原反应进行的程度；

5.判断原电池的正负极。;练习2：计算下列原电池在298K时的电动势，指出正、负极，写出电池反应式.;医用化学;O(∩_∩)O

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;人往高处走，水往低处流，电极电势是如何产生呢？;电极电势的产生;Nernst提出双电层理论较圆满地解释电极电势产生的成因。;化学家小传;Nernst研究发现：金属和其盐溶液的界面上会发生金属晶体溶解和金属离子沉积两个相反的过程：;不同电极产生的电极电势是不同的，将它们组成原电池，存在电势差，促使电流的定向流动，实现化学能转化为电能。;至今为止，人们无法测量双电层电势差的绝对数值的大小。IUPIC建议采用标准氢电极（H+，H2|Pt)为参照标准。;二、标准电极电势;例如：由标准锌电极与标准氢电极构成的电化学电池，其电池表示式为:;例如：将待测铜电极与标准氢电极组成原电池，测出电池电动势E?。[规定：待测电极发生还原反应（为电池的正极），此时电极电势为正值（反之相反）]。;;表中的半反应习惯用还原过程表示：

;（1）部分??数值与反应体系、介质的酸碱性有关，故有酸表和碱表之分。;小结;;能斯特方程;一、能斯特方程;;（一）浓度对电极电势的影响;同样可求出其它组;例2.已知298K时，，试计算pH为4时，电对的电极电势。;解：;;小结;判断氧化剂和还原剂的相对强弱;显然，下方φ高的电对的氧化态可以氧化上方φ低的电对的还原态，称为对角线规则。;氧化还原反应的本质是在两个氧化还原电对之间的电子的转移。φ值较大的电对中氧化型物质的氧化能力较强，φ值较小的电对中还原型物质的还原能力较强。;例题1，已知??Cl2/Cl-=1.36V，??Br2/Br-=1.07V，请判断标准态下，反应Cl2+2Br-?Br2+2Cl-自发进行的方向。;例题2，在298K时，把银片插入0.01mol/LAgNO3溶液中，把铂片插入0.10mol/LFe3+和0.001mol/LFe2+溶液中，组成一个原电池，试比较此条件下Ag+和Fe