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演讲人：;目录;;药品管理法的立法目的;29年版《药品管理法》;;02;药品生产企业必须持有国家药品监督管理部门颁发的药品生产许可证，并按照许可证的规定进行生产活动。;;;违法行为的法律责任;03;;;医疗机构药品使用管理;药品广告应当经过药品监督管理部门审查批准后方可发布。广告内容应当真实、合法，不得含有虚假或者误导性信息。;04;根据29年月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》，制定和修订药品标准，确保药品质量可控。;;建立药品不良反应监测体系，收集、分析和评价药品不良反应信息。;药品召回;05;违反药品管理法的法律责任;药品监管部门的职责与权限;;社会监督;06;强化法律责任;严格把控药品研制过程，确保药品的安全性、有效性和质量可控性。;加强药品监管人员的培训和培养，提高监管能力和水平。;;THANKS
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