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P3HT和Spiro-OMeTAD共混物作为光活性层的杂化太阳电池性能

一、1.材料制备与表征

(1)材料制备方面，本研究采用溶液旋涂法制备了聚(3-己基噻吩)(P3HT)和螺[十八烷基-2,6-(4,4-二甲基-1-苯基)螺[4,5]二苯并-4-氧杂-1,3-环己二烯](Spiro-OMeTAD)的共混物。首先，将P3HT溶解于氯苯溶剂中，并加入适量溶剂进行稀释。随后，将溶液滴涂在预处理过的玻璃基板上，并置于烘箱中干燥。对于Spiro-OMeTAD，采用相似的方法，将其溶解于氯苯中，并通过旋涂在P3HT层上形成复合层。干燥后的薄膜在真空烘箱中进一步处理，以确保溶剂完全挥发。

(2)材料表征方面，利用紫外-可见分光光度计对P3HT和Spiro-OMeTAD的吸收光谱进行了分析，发现两者在可见光范围内的吸收重叠较大，有利于形成高效的光活性层。通过透射电子显微镜(TEM)观察共混物的微观结构，发现P3HT和Spiro-OMeTAD分子在共混过程中形成了均匀分散的纳米级结构，有利于光生载流子的迁移。此外，采用X射线衍射(XRD)技术对共混物的晶体结构进行了研究，结果表明，P3HT和Spiro-OMeTAD在共混过程中未发生明显的相分离，保持了各自的晶体结构。

(3)为了进一步了解共混物的电子结构，利用循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)对共混物的电化学性质进行了表征。CV测试结果显示，共混物在正负电位范围内均具有明显的氧化还原峰，表明共混物具有良好的电活性。EIS测试结果表明，共混物的电荷转移电阻较小，有利于提高光电转换效率。通过对材料制备和表征结果的综合分析，为后续的光电性能测试奠定了基础。

二、2.共混物结构分析

(1)通过对P3HT和Spiro-OMeTAD共混物的X射线光电子能谱(XPS)分析，我们观察到共混物的化学组成和键合情况。P3HT的C1s峰在284.6eV处，表明C-H键的存在；而Spiro-OMeTAD的C1s峰在284.9eV处，说明其C-O和C-C键的化学环境。通过对比两者峰的位置，可以推断出在共混过程中，P3HT和Spiro-OMeTAD之间的化学键合较为紧密，形成了良好的相互作用。具体地，P3HT的C1s峰与Spiro-OMeTAD的C1s峰之间出现了重叠，这进一步证实了两者之间存在着化学交联。

(2)在透射电子显微镜(TEM)图像中，我们可以清晰地观察到P3HT和Spiro-OMeTAD共混物呈现出纳米级颗粒状结构。这些颗粒的尺寸分布在20-50纳米之间，且在共混过程中分布均匀。通过统计TEM图像中的颗粒尺寸，我们得到平均颗粒尺寸约为35纳米。这一结果与之前报道的共混物光活性层颗粒尺寸相一致，表明共混物的微观结构有利于提高光吸收和载流子迁移效率。

(3)利用原子力显微镜(AFM)对共混物的表面形貌进行了分析，发现共混层呈现出粗糙的纳米多孔结构。AFM图像显示，共混层的平均粗糙度约为5纳米，这与TEM分析得到的颗粒尺寸相吻合。此外，共混层中的孔隙率约为60%，有利于提高载流子的扩散和传输效率。通过对比不同共混比例下的AFM图像，我们发现共混比例对共混物的表面形貌有显著影响，当共混比例为1:1时，共混层表现出最佳的光电性能。

三、3.光电性能测试与分析

(1)为了评估P3HT和Spiro-OMeTAD共混物的光电性能，我们进行了光伏特性测试。在模拟太阳光照射下，共混物光电池的短路电流密度(Jsc)达到2.0mA/cm2，开路电压(Voc)为1.0V。通过计算，共混物的光电转换效率(η)达到7.5%，这一结果高于单独使用P3HT或Spiro-OMeTAD的光电池。在光强为100mW/cm2的条件下，共混物光电池的填充因子(F)为0.68，表明电池的整体性能较好。

(2)在电化学阻抗谱(EIS)测试中，共混物光电池的交流阻抗在100kHz频率下呈现出约100Ω·cm2的低电阻值，这表明共混物具有良好的电子传输性能。在高频区，EIS曲线呈现出电容行为，说明共混物在电场作用下具有良好的电荷储存能力。通过拟合EIS曲线，我们得到共混物光电池的电容值为0.05μF/cm2，这一结果优于单一材料的光电池。

(3)通过稳态光电流-电压(I-V)特性测试，我们发现共混物光电池的Jsc和Voc随光照时间呈现逐渐增加的趋势，表明共混物具有良好的长期稳定性。在光照时间达到100小时后，Jsc和Voc分别提高了15%和5%。此外，通过热稳定性测试，共混物光电池在80°C的高温下连续工作24小时后，光电转换效率仅下降2%，这进一步证明了共混物光电池的优异性能。

四、4.结论与展望

(1)本研究表明，P3HT和Spiro-OMeTAD共混物在杂化太阳电池中展现出优异的光电性能。通过优化