2010-2023历年江苏省启东中学高三上学期期中考试生物试卷.docxVIP

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2010-2023历年江苏省启东中学高三上学期期中考试生物试卷

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.科学家破解了神经元“沉默突触”的沉默之迷。此前发现,在脑内有一类突触只有突触结构而没有信息传递功能,被称为“沉默突触”。请你大胆推测科学家对此项研究所取得的成果是

A.突触小体中没有细胞核

B.突触后膜缺乏相应的受体

C.突触前膜缺乏相应的受体

D.突触前膜不能释放相应的神经递质

2.下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程,一个细胞中染色体数目变化规律的曲线和分裂过程中各分裂相之间的对应关系图,其中错误的有???

A.0处

B.1处

C.2处

D.4处

3.普通小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病(ttrr)两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:

下列关于该实验的说法,除哪项外,其余都是正确的??

A.A组、B组和C组所运用的育种方法分别是杂交育种、单倍体育种和诱变育种

B.A组和B组都利用杂交的方法,目的是一致的

C.F2中的矮秆抗病植株可以直接用于生产

D.C组r射线要处理萌发的种子或幼苗

4.右图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像,下列说法正确的是

A.细胞分裂先后经过①→③→②过程

B.细胞②分裂结束后形成极体和次级卵母细胞

C.细胞①中有4个四分体,8条染色单体

D.细胞③分裂结束后可能产生基因型为AB的两个子细胞

5.萝卜的根形由基因决定的。现用两个圆形块根萝卜作亲本进行杂交,结果如下图。

下列分析正确的是

A.萝卜根形涉及两对基因,但不符合自由组合定律

B.两个亲本是杂合体

C.扁形块根是显性性状

D.F2圆形块根萝卜的基因型有4种,其中杂合体占2/3

6.某种群中,AA的个体占25%,Aa的个体占50%,aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配,且aa的个体无繁殖能力,则子代中AA:Aa:aa的比值是(?)

A.3:2:3

B.4:4:1

C.1:1:0

D.1:2:0

7.如下左图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。

(1)人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外,还主要来自于______。

(2)假设酶①为一条肽链,由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目至少为______个(不考虑终止密码),合成酶①的过程中至少脱去了______个水分子。

(3)如上右图所示,Ⅱ1患苯丙酮尿症,Ⅱ3患尿黑酸症,Ⅱ4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们位于三对同源染色体上)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

①I4的基因型是______。

②请以遗传图解的形式,解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。(2分)

(4)Ⅱ3已经怀孕,生一个健康的男孩的几率是______。为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是______。

8.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12

9.请据下图回答下列问题。

(1)B处于静息状态时,若规定细胞膜外表面为零电位,则细胞内表面的电位是(正、负或零)______电位。

(2)如甲图中③处给予一个强刺激,会导致E收缩,它______(属于或不属于)反射。

(3)在反射弧中,决定神经冲动单向传导的结构是[??]______。(填甲图序号)

(4)乙图是甲图①的一段,如乙图所示,如果在电极a的左侧给一适当刺激,此时a、b之间会产生电流,其方向是______;电流计c的指针会发生两次方向______(填“相同”或“相反”)的偏转。

(5)德国科学家Mellor的学生用蛙的坐骨神经——腓肠肌标本做了一个非常简单的实验(如下图),从而测量出坐骨神经的冲动传导速度。

①从神经元的结构角度来看,坐骨神经属于神经元的______部分。

②刺激1全肌肉发生收缩,测得所需时间为3×10-3秒,刺激2至肌肉发生收缩,测得所需时间为2×10-3秒。刺激点离肌肉中心的距离分别为13厘米和l0厘米。坐骨神经冲动的传导速度是______米/秒。

10.科学研究发现,P53基因是一种遏制细胞癌变的基因。科学家发现几乎所有的癌细胞中都有P53基因异常现象。现在通过动物病毒转导的方法,将正常的P53基因转入到癌细胞中,发现能引起癌细胞产生“自杀现象”,这为癌症治疗又提供了一个解决的方向。对于该基因疗法,从变异的角度分析属于

A.基因突变

B.基因重组

C.染色体结构变异

D.染色体数目变

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