原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
新《条例》及其配套法规解析;目录;国家食品药物监督管理总局CFDA;中国医疗器械法规监管体系;中国医疗器械法规监管体系;新《条例》颁布;新《条例》配套法规颁布;新《条例》重要修订内容;
;;新《条例》重要修订内容;;新《条例》重要修订内容;新《条例》重要修订内容;;法规重大变化;法规重大变化;法规重大变化;法规重大变化;法规重大变化;法规重大变化;法规重大变化;序号;注册流程对比—境内一类产品立案及生产立案流程对比;境内二、三类初次注册、生产许可流程对比;境内二、三类延续注册流程对比;注册申报资料对比—境内二、三类初次注册资料清单（供参照）;法规重大变化;法规重大变化;法规重大变化;法规重大变化;法规重大变化;过渡时期的安排—《措施》实行前已获同意注册项目处理;过渡时期的安排—《措施》实行前已受理注册项目处理;过渡时期的安排—《措施》实行前已注册检测项目处理;法规变化的影响及应对;ThankYou!
文档评论（0）